6-(4-fluorophenyl)-3-hydrazino-as-triazin-5-one | 80809-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-fluorophenyl)-3-hydrazino-as-triazin-5-one
• 英文别名: 6-(4-fluorophenyl)-3-hydrazinyl-4H-1,2,4-triazin-5-one
• CAS: 80809-26-3
• 化学式: C₉H₈FN₅O
• 分子量: 221.194
• InChiKey: PEIATITWTZGPBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化氰 、 6-(4-fluorophenyl)-3-hydrazino-as-triazin-5-one 反应 4.0h， 以87%的产率得到3-amino-6-(4-fluorophenyl)-s-triazolo<4,3-b>-as-triazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Sasaki, Tadashi; Ito, Eikoh, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1353 - 1356

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-fluorophenyl)-3-thioxo-as-triazin-5-one 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 6-(4-fluorophenyl)-3-hydrazino-as-triazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Sasaki, Tadashi; Ito, Eikoh, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1353 - 1356

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of triazolotriazine derivatives as c-Met inhibitors
  作者：Yuting Guo、Xia Peng、Yinchun Ji、Yitong Zhang、Jian Ding、Zhengsheng Zhan、Jing Ai、Wenhu Duan

  DOI：10.1007/s11030-020-10067-5

  日期：2021.5

  activity, and subnanomolar MKN45 and EBC-1 cellular potencies. The proposed binding model of 8 and c-Met unraveled that two canonical hydrogen bonds and a π–π stacking interaction formed between the inhibitor and the ATP binding site of c-Met kinase domain, which accounted for its potent c-Met activities. Graphic abstract

  摘要 受体酪氨酸激酶 c-Met 是重要的抗肿瘤药物靶点。三唑并三嗪类似物2 – 10得到了有效制备，并评估了酶促和细胞 c-Met 活性。研究了三唑并三嗪核心和 CF 2 -喹啉部分的简要构效关系，从而发现了具有纳摩尔酶促 c-Met 活性和亚纳摩尔 MKN45 和 EBC-1 细胞效力的化合物8。提出的8和 c-Met 的结合模型揭示了两个典型的氢键和一个π – π 抑制剂与 c-Met 激酶结构域的 ATP 结合位点之间形成堆积相互作用，这解释了其有效的 c-Met 活性。 图形摘要
• Sasaki, Tadashi; Ito, Eikoh, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1353 - 1356
  作者：Sasaki, Tadashi、Ito, Eikoh

  DOI：——

  日期：——