N-(3-{[2-[1-cyano-1-ethylcarbamoyl-methylidene]-3-ethyl-4-oxo-thiazolidin-5-(E)-ylidenemethyl]-amino}-phenyl)-acrylamide | 891849-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-{[2-[1-cyano-1-ethylcarbamoyl-methylidene]-3-ethyl-4-oxo-thiazolidin-5-(E)-ylidenemethyl]-amino}-phenyl)-acrylamide
• 英文别名: N-(3-{[2-[1-cyano-1-ethylcarbamoyl-meth-(E/Z)-ylidene]-3-ethyl-4-oxo-thiazolidin-(5-(E/Z))-ylidenemethyl]-amino}-phenyl)-acrylamideN-(3-{[2-[1-cyano-1-ethylcarbamoylmeth-(E/Z)-ylidene]-3-ethyl-4-oxothiazolidin-(5-(E/Z))-ylidenemethyl]amino}phenyl)acrylamide；2-cyano-N-ethyl-2-[3-ethyl-4-oxo-5-[[3-(prop-2-enoylamino)anilino]methylidene]-1,3-thiazolidin-2-ylidene]acetamide
• CAS: 891849-77-7
• 化学式: C₂₀H₂₁N₅O₃S
• 分子量: 411.484
• InChiKey: XVHWXTIOTSPKRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-哌啶甲醇 、 N-(3-{[2-[1-cyano-1-ethylcarbamoyl-methylidene]-3-ethyl-4-oxo-thiazolidin-5-(E)-ylidenemethyl]-amino}-phenyl)-acrylamide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-cyano-N-ethyl-2-[3-ethyl-5-[1-{3-[3-(4-hydroxymethyl-piperidin-1-yl)-propionylamino]-phenylamino}-meth-(E/Z)-ylidene]-4-oxo-thiazolidin-(2-(E/Z))-ylidene]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/63806

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Metasubstituted thiazolidinones, their manufacture and use as a drug
  申请人：Schulze Klaus Volker

  公开号：US20070015759A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  This invention involves thiazolidinone of general formula (I) and its creation and use as inhibitors of polo like kinase (PLK) for the treatment of various diseases.

  这项发明涉及一般式(I)的噻唑烷酮及其作为极化样激酶（PLK）抑制剂的创造和用途，用于治疗各种疾病。