1-(4-chlorophenyl)-2-(5-(methylthio)-2-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone | 1493776-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-2-(5-(methylthio)-2-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-2-[5-methylsulfanyl-2-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone；1-(4-chlorophenyl)-2-[5-methylsulfanyl-2-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 1493776-40-1
• 化学式: C₁₆H₁₂ClF₃OS
• 分子量: 344.785
• InChiKey: WNCCLWPASZNBQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯醌 在 indium(III) triflate 、 三甲基氯硅烷 、 sodium acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-2-(5-(methylthio)-2-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  1,3-Carbothiolation of 4-(Trifluoromethyl)-p-Quinols: A New Access to Functionalized (Trifluoromethyl)arenes

  摘要：

  A new strategy, the 1,3-carbothiolation/aromatization, for the synthesis of functionalized (trifluoromethyl)arenes has been developed that enables the regioselective introduction of two different functional groups onto an "aromatic ring" in the meta-position to each other in a single step.

  DOI：

  10.1021/ol403096g

文献信息

• 1,3-Carbothiolation of 4-(Trifluoromethyl)-<i>p</i>-Quinols: A New Access to Functionalized (Trifluoromethyl)arenes
  作者：Xiao Liu、Ling Pan、Jinhuan Dong、Xianxiu Xu、Qian Zhang、Qun Liu

  DOI：10.1021/ol403096g

  日期：2013.12.20

  A new strategy, the 1,3-carbothiolation/aromatization, for the synthesis of functionalized (trifluoromethyl)arenes has been developed that enables the regioselective introduction of two different functional groups onto an "aromatic ring" in the meta-position to each other in a single step.