[(2R,3R,4R,5R)-5-(4-benzamido-5-iodo-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-benzoyloxy-4-fluorooxolan-2-yl]methyl benzoate | 1244969-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-5-(4-benzamido-5-iodo-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-benzoyloxy-4-fluorooxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 1244969-68-3
• 化学式: C₃₀H₂₃FIN₃O₇
• 分子量: 683.431
• InChiKey: JLSSGKUNYKOIPA-ANNHOSHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  125.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-ethynylphenoxyloxy)ethylcarbamate 、 [(2R,3R,4R,5R)-5-(4-benzamido-5-iodo-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-benzoyloxy-4-fluorooxolan-2-yl]methyl benzoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEIC ACID CHEMICAL MODIFICATIONS
  [FR] MODIFICATIONS CHIMIQUES D'ACIDE NUCLÉIQUE

  摘要：

  本发明提供了式（1）的核苷和包含至少一种式（2）核苷的寡核苷酸；发明的另一个方面涉及一种抑制细胞中基因表达的方法，该方法包括（a）将本发明的寡核苷酸与细胞接触；和（b）维持步骤（a）中的细胞足够长的时间以获得目标基因mRNA的降解。

  公开号：

  WO2010101951A1
• 作为产物：
  描述：

  在 一氯化碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-5-(4-benzamido-5-iodo-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-benzoyloxy-4-fluorooxolan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEIC ACID CHEMICAL MODIFICATIONS
  [FR] MODIFICATIONS CHIMIQUES D'ACIDE NUCLÉIQUE

  摘要：

  本发明提供了式（1）的核苷和包含至少一种式（2）核苷的寡核苷酸；发明的另一个方面涉及一种抑制细胞中基因表达的方法，该方法包括（a）将本发明的寡核苷酸与细胞接触；和（b）维持步骤（a）中的细胞足够长的时间以获得目标基因mRNA的降解。

  公开号：

  WO2010101951A1