4-Nitro-benzoic acid (2S,3S,4S)-4-azido-2-bromomethyl-6-chloro-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 87470-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Nitro-benzoic acid (2S,3S,4S)-4-azido-2-bromomethyl-6-chloro-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 87470-89-1
• 化学式: C₁₃H₁₂BrClN₄O₅
• 分子量: 419.619
• InChiKey: DZHFGWDAZHZNIX-MBYGNEARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  127.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitro-benzoic acid (2S,3S,4S)-4-azido-2-bromomethyl-6-chloro-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 3 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 mercury dibromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 7-O-(3'-azido-6'-bromo-2',3',6'-trideoxy-α-D-ribo-hexopyranosyl)carminomycinone
  参考文献：
  名称：

  Menyhart; Sztaricskai; Bognar, Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 113, # 4, p. 459 - 467

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-azido-6-bromo-2,3,6-trideoxy-D-ribo-hexopyranose 在 盐酸 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.33h， 生成 4-Nitro-benzoic acid (2S,3S,4S)-4-azido-2-bromomethyl-6-chloro-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Menyhart; Sztaricskai; Bognar, Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 113, # 4, p. 459 - 467

  摘要：

  DOI：