| 1599485-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1599485-56-9
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂S₂
• 分子量: 276.38
• InChiKey: NGVGJAKXFLSEST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  33.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过一锅中的亚硝化/还原/重氮化/环化级联反应从α-烯丙基二硫代酯轻松而直接地合成1,2,3-噻二唑

  摘要：

  通过一锅中通过级联1 –形成亚硝化/还原/重氮化/环化的顺序，可以从α-烯丙基二硫代酯中合成出操作简单，经济，直接的多种4,5-二取代的1,2,3-噻二唑。 2（N–S）和3–4（C–N）键。重要的是，这是来自二硫代酯的高度官能化的1,2,3-噻二唑的第一个直接方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.115

文献信息

• Copper-Catalyzed One-Pot Cross-Dehydrogenative Thienannulation: Chemoselective Access to Naphtho[2,1-<i>b</i>]thiophene-4,5-diones and Subsequent Transformation to Benzo[<i>a</i>]thieno[3,2-<i>c</i>]phenazines
  作者：Gaurav Shukla、Abhijeet Srivastava、Dhananjay Yadav、Maya Shankar Singh

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03092

  日期：2018.2.16

  A facile, cost-effective, and highly efficient copper-catalyzed, TEMPO-mediated straightforward synthesis of 2,3-disubstituted naphtho[2,1-b]thiophene-4,5-diones has been achieved via cross-dehydrogenative thienannulation. The reaction proceeded via in situ generated naphthalene-1,2-diones by dearomatization of β-naphthols, followed by oxidative heteroannulation with α-enolic dithioesters chemoselectively

  通过交叉脱氢噻吩鎓制得了一种简便，经济高效且高效的铜催化，TEMPO介导的2,3-二取代萘并[ 2,1- b ]噻吩-4,5-二酮直接合成方法。反应通过原位生成的萘-1,2-二酮进行，方法是将β-萘酚脱芳香化，然后在敞口烧瓶中用α-烯醇二硫代酯进行化学选择性氧化杂化。此外，萘并[2,1 - b ]噻吩-4,5-二酮与邻苯二胺一起进行1-脯氨酸催化的交叉脱水偶联，从而使五环苯并[ a ]噻吩并[3,2- c在无溶剂条件下，[[]]吩嗪具有良好的收率。控制实验很好地支持了该级联反应序列的机械原理。