2-Phenacyliden-3-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolin | 37052-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenacyliden-3-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolin
• 英文别名: 2-(3-methyl-5-phenyl-3H-oxazol-2-ylidene)-1-phenyl-ethanone
• CAS: 37052-74-7
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂
• 分子量: 277.323
• InChiKey: ZHLHIUDEBVXSIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-5-phenyl-3H-oxazole-2-thione 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-Phenacyliden-3-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolin
  参考文献：
  名称：

  亚氨基硫代碳酸盐。V. 含硫杂环化合物制备新型偶氮甲碱叶立德和硫代羰基叶立德的制备及性能

  摘要：

  研究了一些新的含有 1,3-dithiolanium 部分的偶氮甲碱叶立德和硫代羰基叶立德的制备和性质。通过 2-(N-甲基-N-苯甲酰基)氨基-(2a)、2-(Np-硝基苄基-N-甲基)氨基-(2b)和分别为 2-(N-carbethoxymethyl-N-methyl)amino-1,3-dithiolanium 盐 (2c)。Azomethine ylides 3a,b 与苯甲醛反应得到1,3-偶极环加合物，这是一类新的螺环原碳酸酯，否则很难获得。从螺环原碳酸酯中消除亚乙基硫很容易得到硫代羰基化合物。在不存在偶极体的情况下，3a 分子内环化得到 1,3-恶唑啉-2-硫酮衍生物。通过去质子化 2-phenacylthio-1 形成硫代羰基叶立德，还研究了 3-恶唑鎓和 2-p-bromophenacylthio-1,3-dithiolanium 盐，以及它们对螺环化合物的不同环化。硫代羰基叶立德16与对硝基苯甲醛反应得到

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.1797