N-(2-azidophenyl)nitramide | 1254183-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-azidophenyl)nitramide
• CAS: 1254183-97-5
• 化学式: C₆H₅N₅O₂
• 分子量: 179.138
• InChiKey: QVDBYYLRWMIOBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-azidophenyl)nitramide 、 苯乙炔 在 copper(I) iodide triethylphosphite 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以29%的产率得到N-[2-(4-phenyltriazol-1-yl)phenyl]nitramide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of N-Nitro-benzotriazole with Nucleophiles

  摘要：

  N-Nitro-benzotriazole 1 reacts with various C-nucleophiles 2 in tetrahydrofuran at room temperature to afford o-nitramidophenylazo-compounds 3a-f and o-nitramidophenyl hydrazones 3g-l, respectively. Reaction of 1 with sodium azide in aqueous acetonitrile gives a reactive 2-azidophenylnitramide intermediate 4 which is trapped by Cu-catalyzed 1,3-dipolar cycloadition with phenyl acetylene to afford 1-o-nitramidophenyl-4-phenyl-1,2,3-triazole 5. Reaction of 1 with trimethylsilylcyanide affords 3-amino-benzo[e][1,2,4]triazine 6.

  DOI：

  10.1080/00397910903353754
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基苯并三唑 在 叠氮基三甲基硅烷 、 四丁基氟化铵 、 盐酸 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N-(2-azidophenyl)nitramide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of N-Nitro-benzotriazole with Nucleophiles

  摘要：

  N-Nitro-benzotriazole 1 reacts with various C-nucleophiles 2 in tetrahydrofuran at room temperature to afford o-nitramidophenylazo-compounds 3a-f and o-nitramidophenyl hydrazones 3g-l, respectively. Reaction of 1 with sodium azide in aqueous acetonitrile gives a reactive 2-azidophenylnitramide intermediate 4 which is trapped by Cu-catalyzed 1,3-dipolar cycloadition with phenyl acetylene to afford 1-o-nitramidophenyl-4-phenyl-1,2,3-triazole 5. Reaction of 1 with trimethylsilylcyanide affords 3-amino-benzo[e][1,2,4]triazine 6.

  DOI：

  10.1080/00397910903353754