3,5-二甲氧基苯乙基异氰酸酯 | 480439-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二甲氧基苯乙基异氰酸酯
• 中文别名: 3,5-二甲氧基异氰酸苯乙酯
• 英文名称: 1-(2-isocyanatoethyl)-3,5-dimethoxybenzene
• 英文别名: 3,5-Dimethoxyphenethyl isocyanate
• CAS: 480439-01-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• mdl: MFCD03701577
• 分子量: 207.229
• InChiKey: UMPWFSIFZCTJRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309-310 °C(lit.)
• 密度：
  1.154 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 海关编码：
  2929109000

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 3,5-二甲氧基苯乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3,5-二甲氧基苯乙基异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE ANTAGONISTS OF PF4
  [FR] ANTAGONISTES À PETITES MOLÉCULES DE PF4

  摘要：

  本申请提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Y，R1，R2，R3和R4如本文所述。还公开了使用这些化合物抑制PF4四聚体化和治疗相关疾病和状况的方法，例如肝素诱导的血小板减少和血栓形成（HITT）和疫苗诱导的免疫性血栓性血小板减少症（VITT），制备这些化合物的方法以及含有这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  WO2022073003A1

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Vasudevan Anil

  公开号：US20100035919A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Disclosed herein are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts thereof, wherein A, X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 , m, n, and p are defined in the specification. Compositions including the compounds which can be useful for inhibiting Rho kinase (ROCK) and methods for using the compositions are also described.

  本文披露了式（I）的化合物或其药用可接受的盐，其中A、X1、X2、R1、R2、R3、m、n和p在规范中有定义。还描述了包括这些化合物的组合物，这些组合物可用于抑制Rho激酶（ROCK），并描述了使用这些组合物的方法。
• [EN] TRPM8 ANTAGONISTS AND THEIR USE IN TREATMENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TRPM8 ET LEUR UTILISATION DANS LE CADRE THÉRAPEUTIQUE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2012177896A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  Compounds of Formula (I) are useful as antagonists of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula (I) have the above structure, where the definitions of the variables are provided herein.

  式（I）的化合物可用作TRPM8的拮抗剂。这些化合物在治疗许多TRPM8介导的疾病和症状方面具有用处，并可用于制备用于治疗这些疾病和症状的药物和药物组合物。这些疾病的例子包括但不限于偏头痛和神经病性疼痛。式（I）的化合物具有上述结构，其中变量的定义在此提供。
• TRPM8 ANTAGONISTS AND THEIR USE IN TREATMENTS
  申请人：BROWN James

  公开号：US20130158034A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Compounds of Formula I are useful as antagonists of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式I的化合物是TRPM8拮抗剂，对于治疗许多TRPM8介导的疾病和症状有用，并可用于制备治疗此类疾病和症状的药物和制剂。此类疾病的例子包括但不限于偏头痛和神经病性疼痛。式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• BENEFIT AGENT DELIVERY COMPOSITIONS
  申请人：The Procter and Gamble Company

  公开号：EP2111443A2

  公开（公告）日：2009-10-28
• Benefit agent delivery compositions
  申请人：Smets Johan

  公开号：US20080200363A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Benefit agent delivery compositions, compositions, packaged products and displays comprising such benefit agent delivery compositions, and processes for making and using such benefit agent delivery compositions, compositions, packaged products and displays. Such compositions have improved deposition and retention properties that may impart improved benefit characteristics to a composition and/or situs.