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5-(2-chloro-5-methylpyrimidin-4-ylthio)pyrimidine-2-carbonitrile | 1042129-32-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(2-chloro-5-methylpyrimidin-4-ylthio)pyrimidine-2-carbonitrile
英文别名
5-(2-chloro-5-methylpyrimidin-4-yl)sulfanylpyrimidine-2-carbonitrile
5-(2-chloro-5-methylpyrimidin-4-ylthio)pyrimidine-2-carbonitrile化学式
CAS
1042129-32-7
化学式
C10H6ClN5S
mdl
——
分子量
263.71
InChiKey
PIBKHSSUYVZAHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • THIOPYRIMIDINE-BASED COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Bourke David Gerard
    公开号:US20100239631A1
    公开(公告)日:2010-09-23
    The present invention relates to thiopyrimidine-based compounds that are inhibitors of protein kinases including JAK kinases. In particular, the compounds are selective for JAK1, JAK2 or JAK3 kinases and combinations thereof such as JAK1 and JAK2. The kinase inhibitors can be used in the treatment of kinase associated diseases such as immunological and inflammatory diseases including organ transplants; hyperproliferative diseases including cancer and myeloproliferative diseases; viral diseases; metabolic diseases and vascular diseases.
    本发明涉及一种基于噻嘧啶的化合物,这些化合物是蛋白激酶(包括JAK激酶)的抑制剂。特别地,这些化合物选择性地作用于JAK1、JAK2或JAK3激酶及其组合,例如JAK1和JAK2。这些激酶抑制剂可用于治疗与激酶相关的疾病,如免疫和炎症性疾病,包括器官移植;增殖过度性疾病,包括癌症和骨髓增生性疾病;病毒性疾病;代谢性疾病和血管性疾病。
  • Thiopyrimidine-based compounds and uses thereof
    申请人:Cytopia Research Pty Ltd.
    公开号:US09040549B2
    公开(公告)日:2015-05-26
    The present invention relates to thiopyrimidine-based compounds that are inhibitors of protein kinases including JAK kinases. In particular, the compounds are selective for JAK1, JAK2 or JAK3 kinases and combinations thereof such as JAK1 and JAK2. The kinase inhibitors can be used in the treatment of kinase associated diseases such as immunological and inflammatory diseases including organ transplants; hyperproliferative diseases including cancer and myeloproliferative diseases; viral diseases; metabolic diseases and vascular diseases.
    本发明涉及基于嘧啶的化合物,它们是蛋白激酶抑制剂,包括JAK激酶。特别地,这些化合物选择性地作用于JAK1、JAK2或JAK3激酶及其组合,如JAK1和JAK2。这些激酶抑制剂可用于治疗与激酶相关的疾病,如免疫和炎症性疾病,包括器官移植;高增殖性疾病,包括癌症和骨髓增生性疾病;病毒性疾病;代谢性疾病和血管性疾病。
  • US8846704B2
    申请人:——
    公开号:US8846704B2
    公开(公告)日:2014-09-30
  • US9040549B2
    申请人:——
    公开号:US9040549B2
    公开(公告)日:2015-05-26
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