2-(4-bromophenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-1-butanone | 81278-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-1-butanone
• CAS: 81278-41-3
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO₂
• 分子量: 319.198
• InChiKey: DWZAMPHZGZSCPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-1-butanone 在 sodium ethanolate 、 magnesium 作用下， 反应 16.0h， 生成 2-(4-bromophenyl)-1-<4-<2-(dimethylamino)ethoxy>phenyl>-1-hydroxy-1-phenylbutane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the (E) and (Z) isomers of the antiestrogen tamoxifen and its metabolite, hydroxytamoxifen, in tritium-labeled form

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00133a030
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-1-(4-甲氧基苯基)乙酮 在 sodium hydride 、 乙硫醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.67h， 生成 2-(4-bromophenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the (E) and (Z) isomers of the antiestrogen tamoxifen and its metabolite, hydroxytamoxifen, in tritium-labeled form

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00133a030

文献信息

• Synthesis of the (E) and (Z) isomers of the antiestrogen tamoxifen and its metabolite, hydroxytamoxifen, in tritium-labeled form
  作者：David W. Robertson、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/jo00133a030

  日期：1982.6