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7-fluoro-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one
7-fluoro-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one | 1284282-60-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-fluoro-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one
英文别名
7-fluoro-2-trifluoromethylchromone;7-Fluoro-2-(trifluoromethyl)chromone;7-fluoro-2-(trifluoromethyl)chromen-4-one
CAS
1284282-60-5
化学式
C
10
H
4
F
4
O
2
mdl
——
分子量
232.134
InChiKey
VPOYXASHSJPDJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
16
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
7-fluoro-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one
在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 (R,R)-f-spiroPhos 、
氢气
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 以27 mg的产率得到7-fluoro-2-(trifluoromethyl)chroman-4-one
参考文献:
名称:
Efficient Rh-Catalyzed Chemo- and Enantioselective Hydrogenation of 2-CF
3
–Chromen/Thiochromen-4-ones
摘要:
DOI:
10.1021/acs.joc.3c01723
作为产物:
描述:
4-氟-2-羟基苯乙酮
、
三氟乙酸酐
在
吡啶
作用下, 反应 3.0h, 以85%的产率得到7-fluoro-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one
参考文献:
名称:
一锅合成2-三氟甲基色酮
摘要:
我们报告了一种简单而合适的方法,该方法一步一步即可制备有用的2-三氟甲基色酮,且收率很高,并且避免使用溶剂。我们能够检测到该反应的中间体。此外,还提出了通过4-甲氧基-2-羟基苯乙酮的意想不到的双三氟乙酰化然后脱水而形成7-甲氧基-3-三氟乙酰基-2-三氟甲基色酮的机理。所有化合物均已通过光谱技术进行了全面鉴定和表征。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2011.01.045
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