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7-fluoro-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one | 1284282-60-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-fluoro-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one
英文别名
7-fluoro-2-trifluoromethylchromone;7-Fluoro-2-(trifluoromethyl)chromone;7-fluoro-2-(trifluoromethyl)chromen-4-one
7-fluoro-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one化学式
CAS
1284282-60-5
化学式
C10H4F4O2
mdl
——
分子量
232.134
InChiKey
VPOYXASHSJPDJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-fluoro-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 (R,R)-f-spiroPhos 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 以27 mg的产率得到7-fluoro-2-(trifluoromethyl)chroman-4-one
    参考文献:
    名称:
    Efficient Rh-Catalyzed Chemo- and Enantioselective Hydrogenation of 2-CF3–Chromen/Thiochromen-4-ones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c01723
  • 作为产物:
    描述:
    4-氟-2-羟基苯乙酮三氟乙酸酐吡啶 作用下, 反应 3.0h, 以85%的产率得到7-fluoro-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    一锅合成2-三氟甲基色酮
    摘要:
    我们报告了一种简单而合适的方法,该方法一步一步即可制备有用的2-三氟甲基色酮,且收率很高,并且避免使用溶剂。我们能够检测到该反应的中间体。此外,还提出了通过4-甲氧基-2-羟基苯乙酮的意想不到的双三氟乙酰化然后脱水而形成7-甲氧基-3-三氟乙酰基-2-三氟甲基色酮的机理。所有化合物均已通过光谱技术进行了全面鉴定和表征。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.01.045
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