(3R,5S)-ethyl 5-(4-bromophenyl)-4,4-dicyano-3-methylcyclopent-1-enecarboxylate | 1239019-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,5S)-ethyl 5-(4-bromophenyl)-4,4-dicyano-3-methylcyclopent-1-enecarboxylate
• CAS: 1239019-92-1
• 化学式: C₁₇H₁₅BrN₂O₂
• 分子量: 359.222
• InChiKey: SNFWFLQJBFSZDJ-IAQYHMDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  73.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基戊-2,3-二烯酸酯 、 2-[((4-溴苯基)亚甲基]丙二腈 在 N-[(1S,2S)-1-[(二苯膦基)甲基]-2-甲基丁基]-3,5-二(三氟甲基)苯甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (3R,5S)-ethyl 5-(4-bromophenyl)-4,4-dicyano-3-methylcyclopent-1-enecarboxylate 、 (3S,5R)-ethyl 5-(4-bromophenyl)-4,4-dicyano-3-methylcyclopent-1-enecarboxylate 、 ethyl 5-(4-bromophenyl)-4,4-dicyano-3-methylcyclopent-1-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  简单双功能N-酰基氨基膦酸酯催化的脲基酸酯和双活化烯烃的不对称[3 + 2]环加成反应

  摘要：

  双官能催化剂：开发了简单的双官能N酰基氨基膦（如1）来催化脲基酸酯和双活化烯烃之间的首次不对称[3 + 2]环加成反应。环加成反应提供多功能的手性环戊烯，具有独特的区域选择性，并具有良好的对映选择性和良好的收率。

  DOI：

  10.1002/anie.201000446