({2-{2-[2-(Bis-carboxymethyl-amino)-5-methyl-phenoxy]-ethoxy}-4-[methoxy-(2-nitro-phenyl)-methyl]-phenyl}-carboxymethyl-amino)-acetic acid | 103471-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ({2-{2-[2-(Bis-carboxymethyl-amino)-5-methyl-phenoxy]-ethoxy}-4-[methoxy-(2-nitro-phenyl)-methyl]-phenyl}-carboxymethyl-amino)-acetic acid
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]-5-[methoxy-(2-nitrophenyl)methyl]phenoxy]ethoxy]-N-(carboxymethyl)-4-methylanilino]acetic acid
• CAS: 103471-61-0
• 化学式: C₃₁H₃₃N₃O₁₃
• 分子量: 655.615
• InChiKey: QAJQHTBNVSBTJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  229
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ({2-{2-[2-(Bis-carboxymethyl-amino)-5-methyl-phenoxy]-ethoxy}-4-[methoxy-(2-nitro-phenyl)-methyl]-phenyl}-carboxymethyl-amino)-acetic acid 在 盐酸 、 3-吗啉丙磺酸 、 K₂H₂EGTA 、 potassium chloride 、 三羟甲基氨基甲烷 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 {[2-{2-[2-(Bis-carboxymethyl-amino)-5-methyl-phenoxy]-ethoxy}-4-(2-nitroso-benzoyl)-phenyl]-carboxymethyl-amino}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Biologically useful chelators that release Ca2+ upon illumination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00218a034
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-二-(2-氨基苯氧基甲基烯)-N,N,N’,N’-四乙酸酯甲酯 在 氢氧化钾 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 ({2-{2-[2-(Bis-carboxymethyl-amino)-5-methyl-phenoxy]-ethoxy}-4-[methoxy-(2-nitro-phenyl)-methyl]-phenyl}-carboxymethyl-amino)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Biologically useful chelators that release Ca2+ upon illumination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00218a034

文献信息

• Chelators whose affinity for calcium is decreased by illumination
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：EP0177202A1

  公开（公告）日：1986-04-09

  Calcium chelating compounds having a decreased affinity for calcium following illumination and of the formulae or wherein: A is -NO2 or -H; R' is -H (unless R2 is H), -CH3 or other alkyl, -F, -Cl or -Br; R2 is -H (unless R' is H), -CH3 or other alkyl, -F, -Cl, -Br, or C1-C4 alkoxy; R3. R4 and R5 are independently -H, OH, NR6R7, or alkoxy, or R3 and R4 together are -OCH20- or -OCH2CH20- and R5 is -H, OH, NR6R7, or alkoxy, or R4 and R5 together are -OCH2O- or OCH2CH2O- and R3 is -H, OH, NR6R7, or alkoxy; X is -OH, alkoxy, -Cl, -Br, -NR6R7, -OCOCH3, -OCOCF3, -OCOCH2NH2, -OP03H, or -OS02CH3; R6 and R7 are independently -H, methyl or ethyl; D is O, N, NH, or N alkyl; Q is a double bond when D is N and a single bond otherwise; R8 is H and R9 is H or R8 and R9, together with heteroatom D, the carbon adjacent R8, and the phenyl ring adjacent to R9, form a quinoline ring system (D=N, Q=double bond); and W is -H, -OH, alkoxy or -NHR6, the compound optionally being as a physiologically acceptable salt or ester thereof.

  光照后对钙的亲和力降低的钙螯合化合物，其式为 或 其中 A 是-NO2 或-H； R'是-H（除非 R2 是 H）、-CH3 或其他烷基、-F、-Cl 或-Br； R2 是-H（除非 R' 是 H）、-CH3 或其他烷基、-F、-Cl、-Br 或 C1-C4 烷氧基； R3.R4 和 R5 独立地为-H、OH、NR6R7 或烷氧基，或 R3 和 R4 同为-OCH20-或-OCH2CH20-，R5 为-H、OH、NR6R7 或烷氧基，或 R4 和 R5 同为-OCH2O- 或 OCH2CH2O-，R3 为-H、OH、NR6R7 或烷氧基； X 是-OH、烷氧基、-Cl、-Br、-NR6R7、-OCOCH3、-OCOCF3、-OCOCH2NH2、-OP03H 或 -OS02CH3； R6 和 R7 独立地为-H、甲基或乙基； D 是 O、N、NH 或 N烷基； 当 D 为 N 时，Q 为双键，否则为单键； R8 是 H，R9 是 H 或 R8 和 R9 与杂原子 D、与 R8 相邻的碳和与 R9 相邻的苯环一起形成一个喹啉环系统（D=N，Q=双键）；以及 W 是-H、-OH、烷氧基或-NHR6，化合物可选为生理上可接受的盐或酯。
• TSIEN, ROGER Y.;GRYNKIEWICZ, GRZEGORZ;MINTA, AKWASI
  作者：TSIEN, ROGER Y.、GRYNKIEWICZ, GRZEGORZ、MINTA, AKWASI

  DOI：——

  日期：——
• US4689432A
  申请人：——

  公开号：US4689432A

  公开（公告）日：1987-08-25
• Biologically useful chelators that release Ca2+ upon illumination
  作者：S. R. Adams、Joseph P. Y. Kao、G. Grynkiewicz、A. Minta、R. Y. Tsien

  DOI：10.1021/ja00218a034

  日期：1988.5