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(1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-ylsulfanyl)-acetic acid | 108207-49-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-ylsulfanyl)-acetic acid
英文别名
2-(1-Methyl-6-oxopyrimidin-2-yl)sulfanylacetic acid
(1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-ylsulfanyl)-acetic acid化学式
CAS
108207-49-4
化学式
C7H8N2O3S
mdl
——
分子量
200.218
InChiKey
AFIJZQVFSUGONJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    95.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-ylsulfanyl)-acetic acid高氯酸 作用下, 以 乙酸酐 为溶剂, 反应 2.0h, 以78%的产率得到8-Methyl-3,7-dioxo-2,3,7,8-tetrahydro-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-4-ylium; perchlorate
    参考文献:
    名称:
    Talukdar, P. B.; Sengupta, S. K.; Datta, A. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 275 - 278
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-ylmercapto)-acetic acid硫酸二甲酯sodium hydroxide 作用下, 反应 2.0h, 以55%的产率得到(1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-ylsulfanyl)-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Talukdar, P. B.; Sengupta, S. K.; Datta, A. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 275 - 278
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • TALUKDAR P. B.; SENGUPTA S. K.; DATTA A. K., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 3, 275-278
    作者:TALUKDAR P. B.、 SENGUPTA S. K.、 DATTA A. K.
    DOI:——
    日期:——
  • Talukdar, P. B.; Sengupta, S. K.; Datta, A. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 275 - 278
    作者:Talukdar, P. B.、Sengupta, S. K.、Datta, A. K.
    DOI:——
    日期:——
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