2-[(4-chloro-benzylidene)-hydrazino]-3-p-tolyl-3H-quinazolin-4-one | 66679-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-[(4-chloro-benzylidene)-hydrazino]-3-p-tolyl-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 66679-87-6
• 化学式: C₂₂H₁₇ClN₄O
• 分子量: 388.856
• InChiKey: MJAFUUWVHNJVNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  59.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲基苯基)-二硫代氨基甲酸甲酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 2-[(4-chloro-benzylidene)-hydrazino]-3-p-tolyl-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-(4-甲基苯基)-2-取代氨基-3H-喹唑啉-4-酮类镇痛抗炎药的合成及药理学评价

  摘要：

  2-肼基-3-(4-甲基苯基)-3H-喹唑啉-4的氨基反应合成了多种3-(4-甲基苯基)-2-取代氨基-3H-喹唑啉-4- - 一种含有多种醛和酮。以4-甲基苯胺为原料合成2-肼基-3-(4-甲基苯基)-3H-喹唑啉-4-one。研究了标题化合物的镇痛、抗炎和致溃疡指数活性。虽然测试化合物表现出显着的活性，但与参考标准双氯芬酸钠相比，化合物 A1、A2 和 A3 表现出更有效的镇痛活性，而化合物 A3 表现出更有效的抗炎活性。有趣的是，与阿司匹林相比，测试化合物仅表现出轻微的溃疡潜力。

  DOI：

  10.1002/ardp.200600189