(2S)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)butan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)butan-2-ol
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: DKYHDSPGDWQBKD-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 3,4-Dimethoxy-(3'-hydroxybutyl)-benzol 在 Amano Lipase AK 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以47%的产率得到(2S)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  类姜油醇衍生物和相关联苯的立体选择性酯交换反应中的脂肪酶行为

  摘要：

  使用基于在有机溶剂中的醇功能的不可逆酯交换反应的高度立体选择性酶促程序，获得了高光学纯度的姜油醇和脱氢油姜油醇O-甲基衍生物1和2的对映异构体。然后将生物催化方法扩展到相应的联苯衍生物5-8，对其在整个外消旋/内消旋混合物上进行一锅拆分/脱对称，得到对映异构体和非对映异构体过量非常高的单一立体异构体。荧光假单胞菌脂肪酶AK在单体（±）-1酯交换反应中的动力学和对映选择性行为的比较并制备了相关的（±）-5和meso- 6联苯二聚体。

  DOI：

  10.1016/j.molcatb.2013.01.007

文献信息

• Lipase behavior in the stereoselective transesterification of zingerol-like derivatives and related biphenyls
  作者：Claudia Sanfilippo、Angela Patti、Maria Antonietta Dettori、Davide Fabbri、Giovanna Delogu

  DOI：10.1016/j.molcatb.2013.01.007

  日期：2013.6

  irreversible transesterification of alcoholic functions in organic solvent, both enantiomers of zingerol and dehydrozingerol O-methyl derivatives 1 and 2 were obtained in high optical purity. The biocatalytic method was then extended to the corresponding biphenyl derivatives 5–8 for which an one-pot resolution/desymmetrization was carried out on the whole racemic/meso mixtures to give single stereoisomers

  使用基于在有机溶剂中的醇功能的不可逆酯交换反应的高度立体选择性酶促程序，获得了高光学纯度的姜油醇和脱氢油姜油醇O-甲基衍生物1和2的对映异构体。然后将生物催化方法扩展到相应的联苯衍生物5-8，对其在整个外消旋/内消旋混合物上进行一锅拆分/脱对称，得到对映异构体和非对映异构体过量非常高的单一立体异构体。荧光假单胞菌脂肪酶AK在单体（±）-1酯交换反应中的动力学和对映选择性行为的比较并制备了相关的（±）-5和meso- 6联苯二聚体。