trans-2-Phenylcyclopropancarbonsaeurediethylamid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-2-Phenylcyclopropancarbonsaeurediethylamid
• 英文别名: (1S,2S)-N,N-diethyl-2-phenylcyclopropane-1-carboxamide
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: FTDZCEDFSJFQCS-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-Phenylcyclopropancarbonsaeurediethylamid 在 samarium diiodide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N-diethyl-4-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  SmI 2 /胺/ H 2 O促进羧酸衍生物（酯，酸和酰胺）化学选择性还原为醇的机理

  摘要：

  single（II）碘化物-水-胺试剂已成为一些最强大的试剂（E °= -2.8 V），可在单电子转移条件下将未活化的羧酸衍生物还原为伯醇。超过经典SmI 2还原剂的使用范围已超过30年。在本文中，我们提供了使用SmI 2还原未活化的酯，羧酸和酰胺的详细机理研究-水-胺试剂，我们在其中比较三个官能团的反应性。已使用以下方法研究了该机理：（i）动力学，（ii）反应性，（iii）自由基钟和（iv）同位素标记实验。动力学数据表明，对于三个官能团，所有反应组分（SmI 2，胺，水）都包含在速率方程中，并且碱辅助的水去质子化促进了电子转移的速率。值得注意的是，本文给出的机理细节表明SmI 2之间的复合，水和胺类可产生一类结构多样，热力学强大的还原剂，可将电子有效转移到各种羧酸衍生物中。这些观察结果将对涉及Sm（II）还原酮基还原反应的新工艺的设计和优化产生重要影响。

  DOI：

  10.1021/jo5018525
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酰氯 在 chromium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 trans-2-Phenylcyclopropancarbonsaeurediethylamid
  参考文献：
  名称：

  CrCl2促进的高度取代的CC双键的立体特异性环丙烷化。立体选择性合成环丙烷甲酰胺和环丙基酮。

  摘要：

  我们在这里描述了CrCl（2）促进的α，β-不饱和酰胺的环丙烷化。该反应可以在其中CC双键被二，三或四取代的（E）-或（Z）-α，β-烯酰胺上进行。在所有情况下，该过程都是完全立体定向的，并且仅获得单个非对映异构体。另外，通过使所获得的环丙烷甲酰胺（衍生自吗啉）与一定范围的有机锂化合物反应，可以容易地制备环丙基酮。已经提出了解释环丙烷化反应的机理。

  DOI：

  10.1021/ol070896d

文献信息

• Highly Chemoselective Reduction of Amides (Primary, Secondary, Tertiary) to Alcohols using SmI₂/Amine/H₂O under Mild Conditions
  作者：Michal Szostak、Malcolm Spain、Andrew J. Eberhart、David J. Procter

  DOI：10.1021/ja412578t

  日期：2014.2.12

  Highly chemoselective direct reduction of primary, secondary, and tertiary amides to alcohols using SmI2/amine/H2O is reported. The reaction proceeds with C–N bond cleavage in the carbinolamine intermediate, shows excellent functional group tolerance, and delivers the alcohol products in very high yields. The expected C–O cleavage products are not formed under the reaction conditions. The observed

  据报道，使用 SmI2/胺/H2O 将伯、仲和叔酰胺高度化学选择性地直接还原为醇。该反应在甲醇胺中间体中进行 C-N 键断裂，显示出优异的官能团耐受性，并以非常高的产率提供醇产物。在反应条件下不会形成预期的 C-O 裂解产物。观察到的反应性与由 nX → π*C=O (X = O, N) 共轭产生的极性羰基的亲电性相反。机理研究表明，在四面体中间体中，Sm 与羰基和路易斯碱性氮的配位促进了电子转移并控制了 C-N/C-O 裂解的选择性。尤其，
• Highly Stereoselective Halocyclopropanation of α,β-Unsaturated Amides
  作者：José M. Concellón、Humberto Rodríguez-Solla、Elena G. Blanco、María A. Villa-García、Noemí Alvaredo、Santiago García-Granda、M. Rosario Díaz

  DOI：10.1002/adsc.200900331

  日期：2009.9

  A convenient highly stereoselective synthesis of chloro- and bromocyclopropanamides from di- tri- or tetrasubstituted (E)- or (Z)-α,β-unsaturated amides with total or high stereoselectivity promoted by chromium dichloride or dibromide is described. The transformation of chlorocyclopropanamides into the corresponding ketones or amines is also reported. A mechanism to explain these transformations is

  从二-三-或四取代的（氯-和bromocyclopropanamides的一种方便的高度立体选择性合成ë） -或（Ž）-α，β -与由二氯化铬或二溴化物促进总或高立体选择性不饱和酰胺进行说明。还报道了氯环丙烷酰胺向相应的酮或胺的转化。提出了一种解释这些转换的机制。
• An Efficient Catalytic Chromium-Mediated Iodocyclopropanation Reaction: Stereoselective Synthesis of Iodocyclopropanecarboxamides
  作者：José M. Concellón、Humberto Rodríguez-Solla、Elena G. Blanco、Santiago García-Granda、and M. Rosario Díaz

  DOI：10.1002/adsc.201000574

  日期：2011.1.10

  catalytic chromium‐mediated novel synthesis of iodocyclopropanecarboxamides is reported. This reaction can be carried out on aromatic (E)‐ or (Z)‐α,β‐unsaturated amides in which the CC double bond is di‐ or trisubstituted. This process takes place with total stereospecificity and the new CI stereogenic center is generated with high stereoselectivity. Some synthetic applications of the obtained iodocyclopropanecarboxamides

  据报道，催化铬介导的碘代环丙烷甲酰胺的新型合成。该反应可以在芳族（E）-或（Z）-α，β-不饱和酰胺上进行，其中CC双键被二或三取代。该过程具有完全的立体特异性，并且以高的立体选择性产生了新的CI立体中心。还报道了所得碘代环丙烷甲酰胺的一些合成应用。通过X射线分析确定了碘代丙烷和衍生物的结构。
• Gold-containing derivatives of cyclopropanecarboxylic acid amides
  作者：E.G. Perevalova、I.G. Bolesov、Ye.S. Kalyuzhnaya、T.I. Voyevodskaya、L.G. Kuzmina、V.I. Korsunsky、K.I. Grandberg

  DOI：10.1016/0022-328x(89)88012-x

  日期：1989.6

  substituted cyclopropanecarboxylic acid amides with [(Ph3PAu)3O]BF4 (I) has been studied. The reaction of I with cyclopropanecarboxylic acid p-nitroanilide leads to the gold derivative with the AuN bond, the small cycle being unaltered. The interactions between lithiated cyclopropanecarboxylic acid N,N-diethylamides and I afford the organogold derivatives of the amides with gold bonded to the carbon of

  研究了取代的环丙烷羧酸酰胺与[（Ph 3 PAu）3 O] BF 4（I）的相互作用。I与环丙烷羧酸对硝基苯胺的反应生成具有AuN键的金衍生物，小的周期不变。锂化的环丙烷羧酸N，N-二乙酰胺与I的相互作用提供了酰胺的有机金衍生物，其中金键合到小循环的碳上。通过IR，1 H和13 C NMR光谱数据表征获得的化合物。[三苯基膦金（p-硝基苯氨基甲酰基]环丙烷和1-三苯基膦金-1-二乙基氨基甲酰基环丙烷。
• Sequenced elimination–reduction and elimination–cyclopropanation reactions of 2,3-epoxyamides promoted by samarium diiodide. Synthesis of 2,3-dideuterioamides and cyclopropanamides
  作者：José M. Concellón、Mónica Huerta、Eva Bardales

  DOI：10.1016/j.tet.2004.07.051

  日期：2004.10

  An easy and general sequenced elimination/reduction or elimination/cyclopropanation process promoted by samarium diiodide or/and CH2I2/Sm provide an efficient method for synthesising 2,3-dideuterioamides 3 or cyclopropanamides 8, respectively. The transformations take place in high yields and with total or high selectivity from the easily available 2,3-epoxyamides. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.