Acide β-(o-methylthiophenyl)propionique | 95091-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: Acide β-(o-methylthiophenyl)propionique
• 英文别名: 3-[2-(methylsulfanyl)phenyl]propanoic acid；3-(2-methylsulfanylphenyl)propanoic acid
• CAS: 95091-99-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂S
• 分子量: 196.27
• InChiKey: WDLFDSAPUVIHOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acide β-(o-methylthiophenyl)propionique 在 磺酰氯 、 亚膦酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Dihydro-3,4 thio-1 coumarine
  参考文献：
  名称：

  Christiaens, Leon; Piette, Jean-Louis; Luxen, Andre, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1281 - 1283

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-甲基硫烷基苯基)丙-2-烯酸 在 copper(II) sulfate sodium periodate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以90%的产率得到Acide β-(o-methylthiophenyl)propionique
  参考文献：
  名称：

  Christiaens, Leon; Piette, Jean-Louis; Luxen, Andre, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1281 - 1283

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vanilloid Receptor Ligands, Pharmaceutical Compositions Containing Them, Process For Making Them, and Use Thereof For Treating Pain and Other Conditions
  申请人：FRANK Robert

  公开号：US20080262039A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Vanilloid receptor ligand compounds corresponding to formula I: a process for producing such compounds, pharmaceutical compositions containing them, and the use of such compounds to treat pain and various other vanilloid receptor mediated conditions.

  与公式I相对应的辣椒素受体配体化合物：生产这些化合物的方法，含有它们的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疼痛和其他各种辣椒素受体介导的疾病的方法。
• Identification of 3,4-dihydro-2 H -thiochromene 1,1-dioxide derivatives with a phenoxyethylamine group as highly potent and selective α 1D adrenoceptor antagonists
  作者：Nobuki Sakauchi、Hideki Furukawa、Junya Shirai、Ayumu Sato、Haruhiko Kuno、Reiko Saikawa、Masato Yoshida

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.07.071

  日期：2017.10

  novel compounds structurally distinct from other reported α1–AR antagonists containing the phenoxyethylamine motif. Study of structure activity relationship guided by a targeted ligand-lipophilicity efficiency score led to the discovery of a novel scaffold of 3,4-dihydro-2H-thiochromene 1,1-dioxide for selective α1D–AR antagonists. Further optimization studies resulted in the identification of (4S)-N4-[2-(2

  一系列苯氧基乙基胺衍生物的设计和合成以发现有效的和选择性的人α 1D肾上腺素受体（α 1D肾上腺素能受体;α 1D -AR）拮抗剂。化合物7是从我们的内部化合物集合作为一个有吸引力的起点和表现出中度的结合亲和性为α 1D -AR和针对α高选择性1A -和α 1B -ARs。我们集中在修改的2-甲基磺酰基苄基7来发现从其它报道的α结构上不同的新的化合物1含有苯氧乙胺基序的–AR拮抗剂。通过有针对性的配体-亲油性效率引导结构活性关系研究得分导致3,4-二氢2的新型支架的发现ħ -thiochromene -1,1-二氧化物进行选择性α 1D -AR拮抗剂。进一步的优化研究确定了（4 S）-N 4- [2-（2,5-二氟苯氧基）乙基] -N 6-甲基-3,4-二氢-2 H-硫代色素-4,6-二胺1,1-dioxide（（S）– 41）作为一种新型的，高效且有选择性的α1D–AR拮抗剂。在本文中，
• CHRISTIAENS, L.;PIETTE, J. -L.;LUXEN, A.;RENSON, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 5, 1281-1283
  作者：CHRISTIAENS, L.、PIETTE, J. -L.、LUXEN, A.、RENSON, M.

  DOI：——

  日期：——
• US8642775B2
  申请人：——

  公开号：US8642775B2

  公开（公告）日：2014-02-04
• US8791268B2
  申请人：——

  公开号：US8791268B2

  公开（公告）日：2014-07-29