(2S,3S,4S,5R,6R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,6-dimethyl-5-triethylsilanyloxy-oct-7-en-2-ol | 344796-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,3S,4S,5R,6R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,6-dimethyl-5-triethylsilanyloxy-oct-7-en-2-ol
• 英文别名: (2S,3S,4S,5R,6R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,6-dimethyl-5-triethylsilyloxyoct-7-en-2-ol
• CAS: 344796-27-6
• 化学式: C₂₂H₄₈O₃Si₂
• 分子量: 416.792
• InChiKey: CNJHIJQMSJCSMG-IFLJBQAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5R,6R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,6-dimethyl-5-triethylsilanyloxy-oct-7-en-2-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 三(2-氯乙基)胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 N-[(2R,3S,4S,5S,6S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,6-dimethyl-7-oxo-5-triethylsilyloxyheptan-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies of Antitumor Natural Products Superstolides A and B. Construction of C20−C26 Fragment of Superstolide A

  摘要：

  [GRAPHICS]The C20-C26 portion of the antitumor macrolide superstolide A was synthesized by employing Brown's asymmetric crotylboronate methodology.

  DOI：

  10.1021/ol0100273
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methyl-pentanal 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2S,3S,4S,5R,6R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,6-dimethyl-5-triethylsilanyloxy-oct-7-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies of Antitumor Natural Products Superstolides A and B. Construction of C20−C26 Fragment of Superstolide A

  摘要：

  [GRAPHICS]The C20-C26 portion of the antitumor macrolide superstolide A was synthesized by employing Brown's asymmetric crotylboronate methodology.

  DOI：

  10.1021/ol0100273

文献信息

• Synthetic Studies of Antitumor Natural Products Superstolides A and B. Construction of C20−C26 Fragment of Superstolide A
  作者：Wensheng Yu、Yan Zhang、Zhendong Jin

  DOI：10.1021/ol0100273

  日期：2001.5.1

  [GRAPHICS]The C20-C26 portion of the antitumor macrolide superstolide A was synthesized by employing Brown's asymmetric crotylboronate methodology.