(E)-1-phenyl-1-(3-(pyridin-2-yl)-4-styrylphenyl)ethanol | 1334336-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (E)-1-phenyl-1-(3-(pyridin-2-yl)-4-styrylphenyl)ethanol
• 英文别名: 1-phenyl-1-[4-[(E)-2-phenylethenyl]-3-pyridin-2-ylphenyl]ethanol
• CAS: 1334336-69-4
• 化学式: C₂₇H₂₃NO
• 分子量: 377.486
• InChiKey: WSWKYUDRHGELPW-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-(1-hydroxy-1-phenylethyl)-2-(pyridin-2-yl)phenyl)(phenyl)methanone 在 sodium tetrahydroborate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-1-phenyl-1-(3-(pyridin-2-yl)-4-styrylphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  通过Rh（III）催化的仲芳基甲醇的C-C键裂解与烯烃进行吡啶基定向烯基化

  摘要：

  报道了仲醇通过由吡啶基团引导的 Rh(III) 催化的 β-碳消除来裂解仲醇的新型 CC 键。五元罗达环被提议作为关键中间体，它与各种烯烃进行进一步的烯基化。这种新型转化在温和条件下显示出高效率和出色的选择性。兼容多种功能。本研究提供了一种新的策略来进行 CC 键活化。

  DOI：

  10.1021/ja205228y

文献信息

• Pyridinyl Directed Alkenylation with Olefins via Rh(III)-Catalyzed C–C Bond Cleavage of Secondary Arylmethanols
  作者：Hu Li、Yang Li、Xi-Sha Zhang、Kang Chen、Xin Wang、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1021/ja205228y

  日期：2011.10.5

  Novel C-C bond cleavage of secondary alcohols through Rh(III)-catalyzed β-carbon elimination directed by a pyridinyl group is reported. A five-membered rhodacycle is proposed as a key intermediate, which undergoes further alkenylation with various olefins. This novel transformation shows high efficiency along with excellent selectivity in mild conditions. A wide range of functionalities are compatible

  报道了仲醇通过由吡啶基团引导的 Rh(III) 催化的 β-碳消除来裂解仲醇的新型 CC 键。五元罗达环被提议作为关键中间体，它与各种烯烃进行进一步的烯基化。这种新型转化在温和条件下显示出高效率和出色的选择性。兼容多种功能。本研究提供了一种新的策略来进行 CC 键活化。