3-(1,3-Dithian-2-yl)-1-(phenylsulfonyl)indole | 137777-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1,3-Dithian-2-yl)-1-(phenylsulfonyl)indole
• 英文别名: 1-(Benzenesulfonyl)-3-(1,3-dithian-2-yl)indole
• CAS: 137777-71-0
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂S₃
• 分子量: 375.536
• InChiKey: TWCJEEZMMJTFNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3-Dithian-2-yl)-1-(phenylsulfonyl)indole 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 3-(1,3-Dithian-2-yl)-2-methyl-1-(phenylsulfonyl)indole
  参考文献：
  名称：

  2-（1,3-dithian-2-yl）吲哚的合成与反应性。IV。的影响N，N- -diethylcarbamoyl吲哚保护基团

  摘要：

  NN-二乙基氨基甲酰基吲哚保护基对2-（1,3-dithian-2-yl）吲哚7在一系列亲电试剂之前的反应性以及所得2,2的潜在合成用途的影响报道了-二取代的二噻烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81946-3
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 1-(苯磺酰)-3-吲哚甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以69%的产率得到3-(1,3-Dithian-2-yl)-1-(phenylsulfonyl)indole
  参考文献：
  名称：

  2-（1,3-dithian-2-yl）吲哚的合成与反应性。IV。的影响N，N- -diethylcarbamoyl吲哚保护基团

  摘要：

  NN-二乙基氨基甲酰基吲哚保护基对2-（1,3-dithian-2-yl）吲哚7在一系列亲电试剂之前的反应性以及所得2,2的潜在合成用途的影响报道了-二取代的二噻烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81946-3

文献信息

• Synthesis and reactivity of 2-(1,3-dithian-2-yl)indoles. IV. Influence of the N,N-diethylcarbamoyl indole protecting group
  作者：Josep Castells、Yves Troin、Anna Diez、Mario Rubiralta、David S. Grierson、Henri-Philippe Husson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81946-3

  日期：1991.9

  The effect of the N.N-diethylcarbamoyl indole protecting group on the reactivity of 2-(1,3-dithian-2-yl)indole 7 in front of a series of electrophiles, as well as the potential synthetic usefulness of the resulting 2,2-disubstituted dithianes is reported.

  NN-二乙基氨基甲酰基吲哚保护基对2-（1,3-dithian-2-yl）吲哚7在一系列亲电试剂之前的反应性以及所得2,2的潜在合成用途的影响报道了-二取代的二噻烷。