N-(4-[3-(4-fluorophenyl)-5-isopropylisoxazol-4-yl]pyridin-2-yl)-2-phenoxypropanamide | 1177418-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(4-[3-(4-fluorophenyl)-5-isopropylisoxazol-4-yl]pyridin-2-yl)-2-phenoxypropanamide
• 英文别名: N-[4-[3-(4-fluorophenyl)-5-propan-2-yl-1,2-oxazol-4-yl]pyridin-2-yl]-2-phenoxypropanamide
• CAS: 1177418-35-7
• 化学式: C₂₆H₂₄FN₃O₃
• 分子量: 445.493
• InChiKey: XIQQHIURKOKROB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[3-(4-fluorophenyl)-5-isopropylisoxazol-4-yl]pyridin-2-amine 、 2-苯氧基丙酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到N-(4-[3-(4-fluorophenyl)-5-isopropylisoxazol-4-yl]pyridin-2-yl)-2-phenoxypropanamide
  参考文献：
  名称：

  3,4-二芳基-异恶唑和-咪唑为p38α丝裂原活化蛋白激酶和酪蛋白激酶1δ †的双重抑制剂

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了异恶唑1作为p38α（IC 50 = 0.45μM）和CK1δ（IC 50 = 0.23μM）的有效双重抑制剂的发现。由于迄今为止仅描述了几种有效的CK1小分子抑制剂，因此我们旨在针对特定药物开发这种结构类别。比较p38α分子建模研究/CK1δ建议优化策略导致设计，合成，生物学特性，和高度有效的化合物的SAR包括9（IC 50 p38α= 0.006μM; IC 50 CK1δ= 1.6μM），13（IC 50 p38α= 2.52μM; IC 50 CK1δ= 0.033μM），17（IC50 p38α= 0.019μM; IC 50 CK1δ= 0.004μM; IC 50 CK1ε= 0.073μM），和18（CKP138）（IC 50 p38α= 0.041μM; IC 50 CK1δ= 0.005μM; IC 50 CK1ε= 0.447μM）中有分化的特

  DOI：

  10.1021/jm9005127

文献信息

• 3,4-Diaryl-isoxazoles and -imidazoles as Potent Dual Inhibitors of p38α Mitogen Activated Protein Kinase and Casein Kinase 1δ
  作者：Christian Peifer、Mohammed Abadleh、Joachim Bischof、Dominik Hauser、Verena Schattel、Heidrun Hirner、Uwe Knippschild、Stefan Laufer

  DOI：10.1021/jm9005127

  日期：2009.12.10

  In this study, we report on the discovery of isoxazole 1 as a potent dual inhibitor of p38α (IC50 = 0.45 μM) and CK1δ (IC50 = 0.23 μM). Because only a few effective small molecule inhibitors of CK1 have been described so far, we aimed to develop this structural class toward specific agents. Molecular modeling studies comparing p38α/CK1δ suggested an optimization strategy leading to design, synthesis

  在这项研究中，我们报告了异恶唑1作为p38α（IC 50 = 0.45μM）和CK1δ（IC 50 = 0.23μM）的有效双重抑制剂的发现。由于迄今为止仅描述了几种有效的CK1小分子抑制剂，因此我们旨在针对特定药物开发这种结构类别。比较p38α分子建模研究/CK1δ建议优化策略导致设计，合成，生物学特性，和高度有效的化合物的SAR包括9（IC 50 p38α= 0.006μM; IC 50 CK1δ= 1.6μM），13（IC 50 p38α= 2.52μM; IC 50 CK1δ= 0.033μM），17（IC50 p38α= 0.019μM; IC 50 CK1δ= 0.004μM; IC 50 CK1ε= 0.073μM），和18（CKP138）（IC 50 p38α= 0.041μM; IC 50 CK1δ= 0.005μM; IC 50 CK1ε= 0.447μM）中有分化的特