(3-methoxynaphthalen-2-yl)di(naphthalen-1-yl)methanol | 861622-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3-methoxynaphthalen-2-yl)di(naphthalen-1-yl)methanol
• 英文别名: Di-(naphthyl-(1))-(3-methoxy-naphthyl-(2))-carbinol；(3-Methoxy-[2]naphthyl)-di-[1]naphthyl-methanol；(3-Methoxynaphthalen-2-yl)-dinaphthalen-1-ylmethanol
• CAS: 861622-24-4
• 化学式: C₃₂H₂₄O₂
• 分子量: 440.541
• InChiKey: XVHHODOGXALPDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  309-311 °C
• 沸点：
  682.2±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methoxynaphthalen-2-yl)di(naphthalen-1-yl)methanol 在 silica gel supported sodium hydrogen sulfate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到12-methoxy-13-(naphthalen-1-yl)-13H-dibenzo[a,g]fluorene
  参考文献：
  名称：

  对称三芳基甲醇的去对称化：7-芳基芴和 C 2-对称手性 BIFOL 磷酸的合成

  摘要：

  开发了一种在固体酸催化剂 NaHSO4/SiO2 存在下，通过相应的三芳基甲醇的分子内环化合成 7-芳基芴的简单有效的方法。通过使用这种方法，一种具有 C 2-对称双芴基单元的新型手性二醇，7,7'-二苯基-7H,7'H-5,5'-二苯并[c]芴-6,6'-二醇（BIFOL )，具有中心手性是由 (S)-(-)-BINOL-3,3'-二羧酸以旋光形式合成的。通过单晶 X 射线分析确定手性双芴衍生物 BIFOL 的绝对构型。此外，从 BIFOL 合成了一种新的手性磷酸，并评估了对映选择性转移氢化。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589074
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-萘甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3-methoxynaphthalen-2-yl)di(naphthalen-1-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  对称三芳基甲醇的去对称化：7-芳基芴和 C 2-对称手性 BIFOL 磷酸的合成

  摘要：

  开发了一种在固体酸催化剂 NaHSO4/SiO2 存在下，通过相应的三芳基甲醇的分子内环化合成 7-芳基芴的简单有效的方法。通过使用这种方法，一种具有 C 2-对称双芴基单元的新型手性二醇，7,7'-二苯基-7H,7'H-5,5'-二苯并[c]芴-6,6'-二醇（BIFOL )，具有中心手性是由 (S)-(-)-BINOL-3,3'-二羧酸以旋光形式合成的。通过单晶 X 射线分析确定手性双芴衍生物 BIFOL 的绝对构型。此外，从 BIFOL 合成了一种新的手性磷酸，并评估了对映选择性转移氢化。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589074

文献信息

• Gomberg; McGill, Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 2400
  作者：Gomberg、McGill

  DOI：——

  日期：——