(Z)-<(E)-benzylideneacetone> oxime O-methyl ether | 33652-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-<(E)-benzylideneacetone> oxime O-methyl ether
• 英文别名: 2-Methoximino-4-phenylbutene-(3)；trans-anti-Benzylidenacetonoxim-O-methylaether；(Z,E)-N-methoxy-4-phenylbut-3-en-2-imine
• CAS: 33652-67-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: JSCPGPKWAGKQKA-ZLNDROGTSA-N

物化性质

• 沸点：
  119-121 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-<(E)-benzylideneacetone> oxime O-methyl ether 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (Z)-<(Z)-benzylideneacetone> oxime O-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Pratt, Albert C.; Abdul-Majid, Qais, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1691 - 1694

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-<(E)-benzylideneacetone> oxime O-methyl ether 在 对甲氧基苯乙酮 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以0.32 g的产率得到(Z)-<(E)-benzylideneacetone> oxime O-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Pratt, Albert C.; Abdul-Majid, Qais, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1691 - 1694

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Photochemical Reaction of Some Ketoximes and Their Derivatives
  作者：Tadashi Sato、Takeshi Inoue、Koichi Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.45.1176

  日期：1972.4

  The photochemical reaction of mesityl oxide oxime was investigated. In protic solvents, the reaction via oxaziridine proceeded, while in aprotic solvents, syn-anti isomerization was the main reaction pattern. A cyclobutanol formation, which is a new type of reaction in the oxime system, was observed. The photochemical reactions on some other ketoximes and their derivatives were also investigated.

  研究了异亚甲基砜的光化学反应。在质子溶剂中，通过恶氮丙啶进行反应，而在非质子溶剂中，顺反异构化是主要的反应模式。观察到环丁醇的形成，这是肟体系中的一种新型反应。还研究了一些其他酮肟及其衍生物的光化学反应。
• Ungesättigte Oxime, 22. Mitt. 2-Alkoximino-4-phenylbutene
  作者：Bernard Unterhalt、Hildegard Koehler

  DOI：10.1002/ardp.19793120906

  日期：——

  4‐Phenyl‐3‐buten‐2‐on‐oxim (1) wird methyliert und benzyliert. Die isomeren Ether 3,4 und 5 lassen sich durch DC trennen und werden NMR‐spektroskopisch untersucht.

  4-Phenyl-3-buten-2-one-oxime (1) 被甲基化和苄基化。异构醚 3、4 和 5 可以通过 TLC 分离并通过 NMR 光谱进行检查。
• FUNGICIDAL OXIMES AND HYDRAZONES
  申请人：Hanagan Mary Ann

  公开号：US20130030002A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein E, X, G, W 2 and Z are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention. Also disclosed are compounds of Formula 1A including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein E, X, G and Z 1 are as defined in the disclosure. Also disclosed is the use of the compounds of Formula 1A as intermediates for preparing compounds of Formula 1.

  本发明涉及公式1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和其盐，其中E、X、G、W2和Z如本公开说明书中所定义。还涉及含有公式1化合物的组合物以及控制由真菌病原体引起的植物病害的方法，包括施用本发明化合物或组合物的有效量。还涉及公式1A的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和其盐，其中E、X、G和Z1如本公开说明书中所定义。还涉及将公式1A的化合物用作制备公式1化合物的中间体的用途。
• PRATT A. C.; ABDUL-MAJID QAIS, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 9, 1691-1693
  作者：PRATT A. C.、 ABDUL-MAJID QAIS

  DOI：——

  日期：——
• US8722678B2
  申请人：——

  公开号：US8722678B2

  公开（公告）日：2014-05-13