(E)-<(E)-benzylideneacetone> oxime O-methyl ether | 33652-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-<(E)-benzylideneacetone> oxime O-methyl ether
• 英文别名: benzylideneacetone O-methyloxime；(E,E)-N-methoxy-4-phenylbut-3-en-2-imine
• CAS: 33652-67-4；37939-79-0；108054-91-7；108070-92-4；33652-68-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: JSCPGPKWAGKQKA-CDKJVOIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.2±33.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-<(E)-benzylideneacetone> oxime O-methyl ether 在 对甲氧基苯乙酮 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以0.32 g的产率得到(Z)-<(E)-benzylideneacetone> oxime O-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Pratt, Albert C.; Abdul-Majid, Qais, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1691 - 1694

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-<(E)-benzylideneacetone> oxime O-methyl ether 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (E)-<(E)-benzylideneacetone> oxime O-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Pratt, Albert C.; Abdul-Majid, Qais, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1691 - 1694

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Expedient Synthesis of Highly Substituted Pyrroles via Tandem Rearrangement of α-Diazo Oxime Ethers
  作者：Yaojia Jiang、Wei Chuen Chan、Cheol-Min Park

  DOI：10.1021/ja300552c

  日期：2012.3.7

  An efficient rhodium-catalyzed synthesis of 2H-azirines and pyrroles has been developed. Novel rearrangement of α-oximino ketenes derived from α-diazo oxime ethers provides 2H-azirines bearing quaternary centers and allows for subsequent rearrangement to highly substituted pyrroles in excellent yields.

  已开发出一种高效的铑催化合成 2H-氮丙啶和吡咯。衍生自 α-重氮肟醚的 α-肟基烯酮的新重排提供了带有四元中心的 2H-氮丙啶，并允许随后以优异的产率重排为高度取代的吡咯。
• Ungesättigte Oxime, 22. Mitt. 2-Alkoximino-4-phenylbutene
  作者：Bernard Unterhalt、Hildegard Koehler

  DOI：10.1002/ardp.19793120906

  日期：——

  4‐Phenyl‐3‐buten‐2‐on‐oxim (1) wird methyliert und benzyliert. Die isomeren Ether 3,4 und 5 lassen sich durch DC trennen und werden NMR‐spektroskopisch untersucht.

  4-Phenyl-3-buten-2-one-oxime (1) 被甲基化和苄基化。异构醚 3、4 和 5 可以通过 TLC 分离并通过 NMR 光谱进行检查。
• ——
  作者：V. D. Kolesnik

  DOI：10.1023/a:1023902621846

  日期：——

  The reaction of dibenzylphosphine oxide with O-methyloximes of some alpha,beta-unsaturated ketones results in the phosphorylation at the P-carbon atom to form methoxyiminophosphine oxides, whereas the reaction of dibenzylphosphine oxide with O-methyloximes of alpha,beta-unsaturated aldehydes affords aminodihydrophosphole oxides.
• Buczkowski,Z.; Plenkiewicz,J., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1970, vol. 18, p. 647 - 656
  作者：Buczkowski,Z.、Plenkiewicz,J.

  DOI：——

  日期：——
• PRATT A. C.; ABDUL-MAJID QAIS, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 9, 1691-1693
  作者：PRATT A. C.、 ABDUL-MAJID QAIS

  DOI：——

  日期：——