1-[(N,N'-Di-p-tolyl)amidino]-4-methyl-piperizine | 322694-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(N,N'-Di-p-tolyl)amidino]-4-methyl-piperizine
• 英文别名: 4-methyl-N,N'-bis(4-methylphenyl)piperazine-1-carboximidamide
• CAS: 322694-77-9
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄
• 分子量: 322.453
• InChiKey: FOSPDRNVMZFVKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 2,2'-联吡啶 、 氧气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 copper dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 1-[(N,N'-Di-p-tolyl)amidino]-4-methyl-piperizine
  参考文献：
  名称：

  N，N '，N '' -三取代胍的铜催化氧化三组分合成

  摘要：

  已开发出一种铜催化的三取代三取代N-芳基胍的三组分合成方法，涉及氰胺，芳基硼酸和胺。这种操作简单的氧化过程，这是在K的存在下进行2 CO 3，氯化亚铜催化量2 ·2H 2 O，吡啶和氧气（1个大气压），允许快速组装-N，N '，Ñ “ -三取代的芳基胍。

  DOI：

  10.1021/ol4029622

文献信息

• Substituted guanidines and the use thereof
  申请人：Lipkowski Andrzej W.

  公开号：US06875759B1

  公开（公告）日：2005-04-05

  A method for the treatment of cancer and pain in an animal subject is disclosed, comprising administering to said animal in need of such treatment an effective amount of a compound of formula I: wherein R 1 -R 6 are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula I and a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed.

  本发明公开了一种用于治疗动物主体中的癌症和疼痛的方法，包括向需要此类治疗的动物中注射有效量的公式I的化合物：其中R1-R6定义如下。本发明还公开了包括一个或多个公式I化合物和药学上可接受的载体的制药组合物。
• Copper-Catalyzed Oxidative Three-Component Synthesis of <i>N</i>, <i>N</i>′,<i>N</i>″-Trisubstituted Guanidines
  作者：Jihui Li、Luc Neuville

  DOI：10.1021/ol4029622

  日期：2013.12.20

  copper-catalyzed three-component synthesis of trisubstituted N-aryl guanidines involving cyanamides, arylboronic acids, and amines has been developed. This operationally simple oxidative process, which is performed in the presence of K2CO3, a catalytic amount of CuCl2·2H2O, bipyridine, and oxygen (1 atm), allows the rapid assembly of N,N′,N″-trisubstituted aryl guanidines.

  已开发出一种铜催化的三取代三取代N-芳基胍的三组分合成方法，涉及氰胺，芳基硼酸和胺。这种操作简单的氧化过程，这是在K的存在下进行2 CO 3，氯化亚铜催化量2 ·2H 2 O，吡啶和氧气（1个大气压），允许快速组装-N，N '，Ñ “ -三取代的芳基胍。