2-(4-{[3-(benzyl(2-nitrobenzenesulfonyl)amino)-1,1-(2)H2-propyl](2-nitrobenzenesulfonyl)amino}butyl)isoindole-1,3-dione | 1111643-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-{[3-(benzyl(2-nitrobenzenesulfonyl)amino)-1,1-(2)H2-propyl](2-nitrobenzenesulfonyl)amino}butyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 1111643-98-1
• 化学式: C₃₄H₃₃N₅O₁₀S₂
• 分子量: 737.78
• InChiKey: QFNOWFLJYMHCJU-CVKSOVQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  198.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-{[3-(benzyl(2-nitrobenzenesulfonyl)amino)-1,1-(2)H2-propyl](2-nitrobenzenesulfonyl)amino}butyl)isoindole-1,3-dione 在 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型氘标记的N-烷基化多胺衍生物的合成

  摘要：

  合成了单-N-烷基化的二氨基丙烷，亚精胺，亚精胺，对称的双-N-烷基化的亚精胺和不对称的双-N-烷基化的亚精胺的新的二，四和八氘代衍生物。通过在碱性条件下用D 2 O–EtOD混合物交换邻近腈基的质子或/和通过使用LiAlD将腈基还原为CD 2 –NH 2片段，将氘标记物引入RHNCH 2 CH 2 CN中间体中。4。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.071
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-碘丁基)异吲哚-1,3-二酮 、 N(1)-benzyl-N(1),N(3)-bis(2-nitrobenzenesulfonyl)-3,3-(2H)2-propane-1,3-diamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以95%的产率得到2-(4-{[3-(benzyl(2-nitrobenzenesulfonyl)amino)-1,1-(2)H2-propyl](2-nitrobenzenesulfonyl)amino}butyl)isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  新型氘标记的N-烷基化多胺衍生物的合成

  摘要：

  合成了单-N-烷基化的二氨基丙烷，亚精胺，亚精胺，对称的双-N-烷基化的亚精胺和不对称的双-N-烷基化的亚精胺的新的二，四和八氘代衍生物。通过在碱性条件下用D 2 O–EtOD混合物交换邻近腈基的质子或/和通过使用LiAlD将腈基还原为CD 2 –NH 2片段，将氘标记物引入RHNCH 2 CH 2 CN中间体中。4。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.071