N-(2,3-Xylyl)-anthranilaldehyd | 22121-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,3-Xylyl)-anthranilaldehyd
• 英文别名: 2-[(2,3-Dimethylphenyl)amino]-benzaldehyde；2-[(2,3-Dimethylphenyl)amino]benzaldehyde；2-(2,3-dimethylanilino)benzaldehyde
• CAS: 22121-62-6
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: PYSQMZPCKXSIPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3-Xylyl)-anthranilaldehyd 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 2-[(2,3-dimethylphenyl) amino]benzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxyamide, N-hydroxythioamide, hydroxyurea, and N-hydroxythiourea

  摘要：

  本发明包括N-羟基酰胺、N-羟基脲、N-羟基硫代酰胺和N-羟基硫代脲衍生物，作为环氧合酶和5-脂氧合酶的双重抑制剂或选择性抑制剂，其中包括芬氨酸酯、吲哚美辛、环丙酚、奥克西那克和印多普酚。

  公开号：

  US04981865A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2',3'-dimethylanilino)benzyl alcohol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到N-(2,3-Xylyl)-anthranilaldehyd
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxyamide, N-hydroxythioamide, hydroxyurea, and N-hydroxythiourea

  摘要：

  本发明包括N-羟基酰胺、N-羟基脲、N-羟基硫代酰胺和N-羟基硫代脲衍生物，作为环氧合酶和5-脂氧合酶的双重抑制剂或选择性抑制剂，其中包括芬氨酸酯、吲哚美辛、环丙酚、奥克西那克和印多普酚。

  公开号：

  US04981865A1

文献信息

• [EN] NICOTINIC ACID RECEPTOR AGONIST COMPOUNDS USEFUL TO TREAT METABOLIC SYNDROMES<br/>[FR] COMPOSÉS AGONISTES DE RÉCEPTEUR D'ACIDE NICOTINIQUE UTILES POUR TRAITER DES SYNDROMES MÉTABOLIQUES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010009215A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides compounds of the Formula I: (I) wherein R' represents a recoverable residue of a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID); G represents a hydrolysable or metabolizable linker group; and R represents a recoverable residue of a nicotinic acid receptor agonist; and salts, solvates, esters and prodrugs thereof, as well as pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them to treat metabolic syndrome, dyslipidemia, cardiovascular diseases, disorders of the peripheral and central nervous system, hematological diseases, cancer, inflammation, respiratory diseases, gastroenterological diseases, diabetes, and non-alcoholic fatty liver diseases.

  本发明提供了具有以下化学式I的化合物：（I）其中R'代表非甾体抗炎药（NSAID）的可回收残留物；G代表可水解或可代谢的连接基团；R代表烟酸受体激动剂的可回收残留物；以及它们的盐、溶剂合物、酯和前药，以及含有它们的药物组合物，以及使用它们治疗代谢综合征、血脂异常、心血管疾病、周围和中枢神经系统疾病、血液疾病、癌症、炎症、呼吸系统疾病、胃肠疾病、糖尿病和非酒精性脂肪肝病的方法。
• [EN] NIACIN DERIVATIVES USEFUL TO TREAT METABOLIC SYNDROMES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NIACINE UTILES POUR TRAITER DES SYNDROMES MÉTABOLIQUES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010009212A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides compounds of the Formula I: (I) wherein R' represents a recoverable residue of a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID); and G represents a hydrolysable or metabolizable linker group; and salts, solvates, esters and prodrugs thereof, as well as pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them to treat metabolic syndrome, dyslipidemia, cardiovascular diseases, disorders of the peripheral and central nervous system, hematological diseases, cancer, inflammation, respiratory diseases, gastroenterological diseases, diabetes, and non-alcoholic fatty liver diseases.

  本发明提供了公式I的化合物：（I），其中R'代表非甾体类抗炎药（NSAID）的可回收残基；G代表可水解或可代谢的连接基团；以及其盐，溶剂化合物，酯和前药，以及包含它们的制药组合物，并使用它们治疗代谢综合征，血脂异常，心血管疾病，外周和中枢神经系统疾病，血液系统疾病，癌症，炎症，呼吸系统疾病，胃肠疾病，糖尿病和非酒精性脂肪肝病的方法。
• N-hydroxyamide, N-hydroxythioamide, N-hydroxyurea, and N-hydroxythiourea
  申请人：Warner-Lambert Co.

  公开号：US05075330A1

  公开（公告）日：1991-12-24

  The present invention includes N-hydroxyamide, N-hydroxyurea, N-hydroxythioamide, and N-hydroxythiourea derivatives of fenamates, indomethacin, cicloprofen, oxepinac, and indoprofen as dual inhibitors or selective ihibitors of cyclooxygenase and 5-lipoxygenase.

  本发明包括苯酰胺、尿素、硫代苯酰胺和硫代尿素衍生物的N-羟基衍生物，它们是环氧合酶和5-脂氧合酶的双重抑制剂或选择性抑制剂，其中包括芬氨酸、吲哚美辛、环丙酚、氧氟沛和印托芬。
• US3971797A
  申请人：——

  公开号：US3971797A

  公开（公告）日：1976-07-27
• US4061759A
  申请人：——

  公开号：US4061759A

  公开（公告）日：1977-12-06