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4-pyrrolidinocoumarin | 30650-57-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-pyrrolidinocoumarin
英文别名
4-(Pyrrolidin-1-yl)cumarin;4-pyrrolidin-1-yl-chromen-2-one;1-(pyrrolidin-1-yl)-coumarin;2H-1-Benzopyran-2-one, 4-(1-pyrrolidinyl)-;4-pyrrolidin-1-ylchromen-2-one
4-pyrrolidinocoumarin化学式
CAS
30650-57-8
化学式
C13H13NO2
mdl
——
分子量
215.252
InChiKey
CTMZKBHKIOWYSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-pyrrolidinocoumarin丁炔二酸二甲酯 以48%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    HAYWOOD D. J.; REID S. T., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 , 1977, NO 22, 2457-2458
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-Pyrrolidin-1-yl-3-pyrrolidin-1-ylmethyl-chromen-2-one盐酸 作用下, 以73%的产率得到4-pyrrolidinocoumarin
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and study of the properties of 4-substituted 3-aminomethylcoumarins
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00568940
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文献信息

  • Discovery of novel coumarin-based derivatives as inhibitors of tubulin polymerization targeting the colchicine binding site with potent anti-gastric cancer activities
    作者:Xin-Yi Tian、Wei-Xin Zhang、Xiao-Yu Chen、Mei-Qi Jia、Sai-Yang Zhang、Yi-Fan Chen、Shuo Yuan、Jian Song、Jia Li
    DOI:10.1016/j.ejmech.2023.116079
    日期:2024.2
    Importantly, compound I-3 (MY-1442) could significantly inhibit tumor growth in the MGC-803 xenograft tumor model with a TGI rate of 65.5 % at 30 mg/kg/day. Taken together, this work suggested that the coumarin skeleton exhibited great potential to be a key pharmacophore of tubulin polymerization inhibitors for the discovery of anticancer agents.
    在这项工作中,设计并合成了一系列新型香豆素生物作为针对秋水仙碱结合位点的微管蛋白聚合抑制剂,并评估了它们对MGC-803、HCT-116和KYSE30细胞的抗增殖活性。其中,带有6-甲氧基-1,2,3,4-四氢喹啉基团的化合物I-3 ( MY-1442 )对MGC-803(IC 50 = 0.034 μM)、HCT-116( IC 50 = 0.081 μM) 和 KYSE30 细胞 (IC 50 = 0.19 μM)。进一步的机制研究表明,化合物I-3 ( MY-1442 )可以直接与β-微管蛋白的秋水仙碱结合位点结合,从而在细胞平上抑制微管蛋白聚合和微管。分子对接结果表明化合物I-3 ( MY-1442 )与β-微管蛋白秋水仙碱结合位点之间存在良好的结合相互作用。化合物I-3 ( MY-1442 )还对胃癌细胞MGC-803表现出有效的抗增殖、促凋亡和抗迁移能力。此外,化合物I-3
  • BADRAN, M. M.;EL-ANSARI, A. K.;EL-MELIGIE, S., EGYPT. J. PHARM. SCI., 30,(1989) N-4, C. 379-387
    作者:BADRAN, M. M.、EL-ANSARI, A. K.、EL-MELIGIE, S.
    DOI:——
    日期:——
  • BADRAN, M. M.;EL-ANSARI, A. K.;EL-MELIGIE, S., REV. ROUM. CHIM., 35,(1990) N, C. 777-783
    作者:BADRAN, M. M.、EL-ANSARI, A. K.、EL-MELIGIE, S.
    DOI:——
    日期:——
  • SAVELEV, V. L.;ARTAMONOVA, O. S.;TROITSKAYA, V. S.;SHAVYRINA, V. V.;AFANA+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 7, 896-899
    作者:SAVELEV, V. L.、ARTAMONOVA, O. S.、TROITSKAYA, V. S.、SHAVYRINA, V. V.、AFANA+
    DOI:——
    日期:——
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