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3-(benzyloxy-formyl-amino)-2R-cyclopentylmethyl-propionic acid pentafluoro-phenyl ester | 325796-32-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(benzyloxy-formyl-amino)-2R-cyclopentylmethyl-propionic acid pentafluoro-phenyl ester
英文别名
(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) (2R)-2-(cyclopentylmethyl)-3-[formyl(phenylmethoxy)amino]propanoate
3-(benzyloxy-formyl-amino)-2R-cyclopentylmethyl-propionic acid pentafluoro-phenyl ester化学式
CAS
325796-32-5
化学式
C23H22F5NO4
mdl
——
分子量
471.424
InChiKey
HDDYGTUEKVUWHN-MRXNPFEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {1-[4-(4-hydroxymethyl-phenyl)-piperazine-1-carbonyl]-2,2-dimethyl-propyl}-carbamic acid benzyl ester 、 3-(benzyloxy-formyl-amino)-2R-cyclopentylmethyl-propionic acid pentafluoro-phenyl ester 生成 (2R)-2-(cyclopentylmethyl)-3-[formyl(hydroxy)amino]-N-[(2S)-1-[4-[4-(hydroxymethyl)phenyl]piperazin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]propanamide
    参考文献:
    名称:
    Antibacterial agents
    摘要:
    式(II)的化合物是抗菌剂,其中Q代表以下式的基团:—N(OH)CH(═O)或以下式的基团:—C(═O)NH(OH);R1代表氢、C1-C6烷基或被一个或多个卤素原子取代的C1-C6烷基,或者当Q不是以下式的基团:—N(OH)CH(═O)时,代表一个羟基、C1-C6烷氧基、C1-C4烯氧基、氨基、C1-C4烷基氨基或二-(C1-C6烷基)氨基;R2代表取代或未取代的C1-C6烷基、环烷基(C1-C6烷基)-或芳基(C1-C6烷基)-基团;A代表式(IIA)或(IIB)中的一个基团,其中R4代表天然或非天然α-氨基酸的侧链,当R5和R6与它们连接的氮原子一起形成描述中指定的由5到7个原子组成的饱和杂环第一环。
    公开号:
    US06846825B1
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文献信息

  • Antibacterial Agents
    申请人:Pratt Lisa Marie
    公开号:US20100125075A1
    公开(公告)日:2010-05-20
    Compounds of formula (II) are antibacterial agents wherein Q represents a radical of the formula: —N(OH)CH(═O) or the formula: —C(═O)NH(OH); R 1 represents hydrogen, C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 alkyl substituted by one or more halogen atoms, or, except when Q is a radical of the formula: —N(OH)CH(═O), a hydroxy, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 alkenyloxy, amino, C 1 -C 6 alkylamino, or di-(C 1 -C 6 alkylamino group; R 2 represents a substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkyl, cycloalkyl(C 1 -C 6 alkyl)- or aryl(C 1 -C 6 alkyl)-group; and A represents a group of formula (IIA), or (IIB) wherein R 4 represents the side chain of a natural or non-natural alpha amino acid, and R 5 and R 6 when taken together with the nitrogen atom to which they are attached form a saturated heterocyclic first ring of 5 to 7 atoms as specified in the description.
    化合物的公式(II)是抗菌剂,其中Q代表以下公式的基团:—N(OH)CH(═O)或公式:—C(═O)NH(OH);R1代表氢,C1-C6烷基或C1-C6烷基被一个或多个卤素原子取代,或者除非Q是公式:—N(OH)CH(═O)的基团,否则是羟基,C1-C6烷氧基,C1-C6烯氧基,氨基,C1-C6烷基氨基或双(C1-C6烷基)氨基基团;R2代表取代或未取代的C1-C6烷基,环烷基(C1-C6烷基)或芳基(C1-C6烷基)基团;A代表公式(IIA)或(IIB)中的基团,其中R4代表天然或非天然α氨基酸的侧链,当R5和R6与它们连接的氮原子一起形成5到7个原子的饱和杂环第一环时,符合说明中的规定。
  • US7186719B2
    申请人:——
    公开号:US7186719B2
    公开(公告)日:2007-03-06
  • Antibacterial agents
    申请人:Pratt Lisa Marie
    公开号:US06846825B1
    公开(公告)日:2005-01-25
    Compounds of formula (II) are antibacterial agents wherein Q represents a radical of the formula: —N(OH)CH(═O) or the formula: —C(═O)NH(OH); R 1 represents hydrogen, C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 alkyl substituted by one or more halogen atoms, or, except when Q is a radical of the formula: —N(OH)CH(═O), a hydroxy, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 4 alkenyloxy, amino, C 1 -C 4 alkylamino, or di-(C 1 -C 6 alkyl)amino group; R 2 represents a substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkyl, cycloalkyl(C 1 -C 6 alkyl)- or aryl(C 1 -C 6 alkyl)-group; and A represents a group of formula (IIA), or (IIB) wherein R 4 represents the side chain of a natural or non-natural alpha amino acid, and R 5 and R 6 when taken together with the nitrogen atom to which they are attached form a saturated heterocyclic first ring of 5 to 7 atoms as specified in the description.
    式(II)的化合物是抗菌剂,其中Q代表以下式的基团:—N(OH)CH(═O)或以下式的基团:—C(═O)NH(OH);R1代表氢、C1-C6烷基或被一个或多个卤素原子取代的C1-C6烷基,或者当Q不是以下式的基团:—N(OH)CH(═O)时,代表一个羟基、C1-C6烷氧基、C1-C4烯氧基、氨基、C1-C4烷基氨基或二-(C1-C6烷基)氨基;R2代表取代或未取代的C1-C6烷基、环烷基(C1-C6烷基)-或芳基(C1-C6烷基)-基团;A代表式(IIA)或(IIB)中的一个基团,其中R4代表天然或非天然α-氨基酸的侧链,当R5和R6与它们连接的氮原子一起形成描述中指定的由5到7个原子组成的饱和杂环第一环。
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