2,2-dimethyl-5-methylene-4-phenyl-2,5-dihydro-oxazole | 38349-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-methylene-4-phenyl-2,5-dihydro-oxazole
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-5-methylidene-4-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 38349-28-9
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: IUXMQCFCYQFQKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 2,2-dimethyl-3-phenyl-2H-azirine 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2-dimethyl-5-methylene-4-phenyl-2,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  光化学环加成化合物von 3-Phenyl-2 H -azirinen碳酰脲。35. MitteilungüberPhotoreaktionen † ‡

  摘要：

  用苯甲酸酯辐射2，3-二苯基-2 H-叠氮基（1a）和1-叠氮基-1-苯基-丙烯（2-甲基-3-苯基-2 H-叠氮基的前体（1b））在苯中的辐射在存在酰氯的情况下，高压汞灯（派瑞克斯滤光片）会产生恶唑5a–d（方案2）。甲醇裂解后，在相同条件下对2，2-二甲基-3-苯基-2 H-叠氮基（1c）进行光解，得到5-甲氧基-2，2-二甲基-4-苯基-3-恶唑啉7a，b，d，而反应混合物的水解导致形成1，2，二酮8a，c，d（方案4）。对于所有这些反应，建议的反应路径是将光化学生成的苯甲腈甲基化物2与酰基氯的羰基双键进行1，3-偶极环加成，得到中间体4，然后消除氯化氢或进行溶剂分解（方案2和4）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570515