triphenyl-2-iodoethylphosphonium iodide | 271792-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenyl-2-iodoethylphosphonium iodide
• 英文别名: 2-iodoethyl-2-triphenylphosphonium iodide；Ph3P=C(CH3)I；2-Iodoethyl(triphenyl)phosphanium;iodide
• CAS: 271792-03-1
• 化学式: C₂₀H₁₉IP*I
• 分子量: 544.154
• InChiKey: KYSQWNMOBIBAOD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenyl-2-iodoethylphosphonium iodide 、 (4S,5R)-4-甲酰基-2,2,5-三甲基-3-恶唑烷羧酸1,1-二甲基乙基酯 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以6.86 g的产率得到tert-butyl (4R,5R)-4-[(Z)-2-iodoprop-1-enyl]-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thailanstatin A的全合成

  摘要：

  剪接体抑制剂泰兰他汀 A 的全合成已从现成的起始材料中以最长的 9 步线性序列实现。所开发的合成策略的一个关键特征是实施独特的仿生不对称分子内氧杂-迈克尔反应/氢化序列，允许非对映发散获得高度官能化的四氢吡喃，可用于合成该生物活性分子的设计类似物。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b04781
• 作为产物：
  描述：

  碘化乙基三苯基瞵 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 triphenyl-2-iodoethylphosphonium iodide
  参考文献：
  名称：

  Thailanstatin A的全合成

  摘要：

  剪接体抑制剂泰兰他汀 A 的全合成已从现成的起始材料中以最长的 9 步线性序列实现。所开发的合成策略的一个关键特征是实施独特的仿生不对称分子内氧杂-迈克尔反应/氢化序列，允许非对映发散获得高度官能化的四氢吡喃，可用于合成该生物活性分子的设计类似物。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b04781

文献信息

• Stereoselective Synthesis of a Monocyclic Peloruside A Analogue
  作者：Christoph W. Wullschleger、Jürg Gertsch、Karl-Heinz Altmann

  DOI：10.1021/ol100123p

  日期：2010.3.5

  The stereoselective synthesis of the monocyclic peloruside A analogue 4 has been achieved, following a new efficient approach for the introduction of the side chain, involving a late-stage addition of vinyl lithium species 7a to aldehyde 8. Further key steps are a highly diastereoselective allyltitanation reaction and a RCM-based macrocyclization.

  在引入侧链的一种新的有效方法之后，涉及到乙烯基醛物质7a的后期加成到醛8中，已经实现了单环吡咯糖苷A类似物4的立体选择性合成。进一步的关键步骤是高度非对映选择性烯丙基化反应和基于RCM的大环化反应。
• Epothilone derivatives and methods for making and using the same
  申请人：——

  公开号：US20030045711A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  This invention relates to compounds of formula (I) 1 and to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , W, X, Y, and Ar are as defined herein. Compounds of formula (I) are useful in the treatment of diseases or conditions characterized by cellular hyperproliferation. This invention also relates to means for the preparation of compounds of formula (I); formulations containing compounds of formula (I); and methods for the use of said compounds and formulations in the treatment of a disease or condition characterized by cellular hyperproliferation, including cancer.

  这项发明涉及公式（I）的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、W、X、Y和Ar的定义如本文所述。公式（I）的化合物在治疗细胞过度增殖引起的疾病或症状方面是有用的。这项发明还涉及制备公式（I）化合物的方法；含有公式（I）化合物的配方；以及使用所述化合物和配方治疗细胞过度增殖引起的疾病或症状，包括癌症的方法。
• [EN] SYNTHESIS OF DISCODERMOLIDE<br/>[FR] SYNTHESE DU DISCODERMOLIDE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004009574A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The invention relates to a process for preparing discodermolide, for preparing intermediates for the manufacture of discodermolide and discodermolide analogues and to the intermediates obtained during the process. Wherein the process proceeds via a tetraene of formula (IV).

  该发明涉及一种制备discodermolide的过程，用于制备制造discodermolide和discodermolide类似物的中间体，以及在过程中获得的中间体。其中，该过程通过式（IV）的四烯体进行。
• [EN] PROCESS FOR IXABEPILONE, AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'IXABÉPILONE, ET PRODUITS INTERMÉDIAIRES DE CELUI-CI
  申请人：SCINOPHARM TAIWAN LTD

  公开号：WO2014136099A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention relates to a novel process of making ixabepilone, ixabepilone derivatives and analogues, and intermediates thereof.

  本发明涉及一种制备伊西贝铂、伊西贝铂衍生物和类似物及其中间体的新工艺。
• PROCESS FOR IXABEPILONE, AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Scinopharm Taiwan Ltd.

  公开号：EP2964645A1

  公开（公告）日：2016-01-13