9,10-bis(phenylethynyl)phenanthrene-9,10-diol | 116153-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9,10-bis(phenylethynyl)phenanthrene-9,10-diol
• 英文别名: 9,10-bis-phenylethynyl-9,10-dihydro-phenanthrene-9,10-diol；9,10-Bis-phenylaethinyl-9,10-dihydro-phenanthren-9,10-diol
• CAS: 116153-39-0
• 化学式: C₃₀H₂₀O₂
• 分子量: 412.488
• InChiKey: KPXMKZVOQABCSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-bis(phenylethynyl)phenanthrene-9,10-diol 在 氯化铂 、 甲基三辛基氯化铵 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (Z)-2-(9-phenylbenzo[4,5]pentaleno[9,10-l]phenanthren-9-yl)-2-butenedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  RhCl 3-和PtCl 4 -Aliquat336®离子对催化剂选择性地将苯基化的二炔转化为多环化合物

  摘要：

  在相转移条件下，由甲基三环戊基氯化铵和RhCl 3或PtCl 4产生的离子对催化形成选择性多环化合物以及分子内和分子间加成过程，从而形成离散的多环化合物。产物的性质取决于乙炔基官能团之间的距离以及所使用的催化剂。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00394-8
• 作为产物：
  描述：

  菲醌 、 lithium phenylacetylide 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 9,10-bis(phenylethynyl)phenanthrene-9,10-diol
  参考文献：
  名称：

  Hanhela, Peter J.; Paul, D. Brenton, Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, p. 1687 - 1700

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ried et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2472,2477
  作者：Ried et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ried; Urschel, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2459,2468
  作者：Ried、Urschel

  DOI：——

  日期：——