1-bromo-5-(2-octyldodecyl)-4H-thieno[3,4-c]pyrrole-4,6(5H)-dione | 1398122-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 1-bromo-5-(2-octyldodecyl)-4H-thieno[3,4-c]pyrrole-4,6(5H)-dione
• 英文别名: 3-Bromo-5-(2-octyldodecyl)thieno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione；3-bromo-5-(2-octyldodecyl)thieno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione
• CAS: 1398122-09-2
• 化学式: C₂₆H₄₂BrNO₂S
• 分子量: 512.595
• InChiKey: DSXNHQVTQKRSGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-5-(2-octyldodecyl)-4H-thieno[3,4-c]pyrrole-4,6(5H)-dione 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(2-octyldodecyl)thieno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,4- c ]吡咯-4,6-二酮基聚合物的低成本合成及物理表征

  摘要：

  提出了改进的噻吩并[3,4- c ]吡咯-4,6-二酮（TPD）单体的合成方法，包括Gewald噻吩环形成，Sandmeyer型反应以及与胺的纯净缩合反应。与传统方法相比，该协议可以更快，更便宜，更有效地制备TPD装置。此外，通过直接杂芳基聚合（DHAP）程序合成了一系列带有各种烷基链的TPD均聚物和假均聚物。紫外可见吸收和粉末X射线衍射测量揭示了支链与直链烷基链之比与聚合物的光电特性及其在固态状态下的堆积之间的关系。

  DOI：

  10.1021/jo301512e
• 作为产物：
  描述：

  4H-噻吩并[3,4-C]吡咯-4,6(5H)-二酮 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以68.2 %的产率得到1-bromo-5-(2-octyldodecyl)-4H-thieno[3,4-c]pyrrole-4,6(5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  具有优异热电性能的n型聚噻吩衍生物

  摘要：

  通过在聚噻吩主链的每个噻吩单元上引入吸电子酰亚胺或氰基，开发了一种n型非稠环共轭聚合物。所得聚合物显示出低 LUMO/HOMO 能级和高度有序的微晶结构，从而在 n 型掺杂后具有出色的热电性能。

  DOI：

  10.1002/anie.202216049