N-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-1,3-benzodioxol-5-amine | 1571152-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-1,3-benzodioxol-5-amine
• CAS: 1571152-14-1
• 化学式: C₁₁H₁₆NO₅P
• 分子量: 273.226
• InChiKey: TVZBITHXIOTGQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-azidobenzo[d][1,3]dioxole 、 亚磷酸三乙酯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.18h， 以87%的产率得到N-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-1,3-benzodioxol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下合成氨基磷酸酯的高效、无催化剂和无溶剂施陶丁格亚磷酸酯反应

  摘要：

  摘要 一种高效、无催化剂和无溶剂的方案已被开发用于合成氨基磷酸酯。该方法可用于在室温下从多种起始材料（包括芳基/苄基和烷基叠氮化物）合成氨基磷酸酯。该合成方法简单、选择性好、产率高、反应时间特别短。该过程涉及温和的反应条件，允许在开发的方案中使用敏感的官能团和保护基团，这具有很大的优势，并且可以为构建具有生物学和药用重要性的更复杂的杂环连接的氨基磷酸酯系统提供有价值的参考。

  DOI：

  10.1080/00397911.2022.2056851

文献信息

• Iodine catalyzed solvent-free cross-dehydrogenative coupling of arylamines and H-phosphonates for the synthesis of N-arylphosphoramidates under atmospheric conditions
  作者：Bashir Ahmad Dar、Nisar A. Dangroo、Amit Gupta、Aarti Wali、Mohammad Akbar Khuroo、Ram A. Vishwakarma、Baldev Singh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.064

  日期：2014.2

  Aerobic oxidative coupling of various arylamines and H-phosphonates to the corresponding N-arylphosphoramidates has been achieved under solvent-free conditions using molecular iodine. This protocol works at room temperature furnishing the corresponding P-N coupling products in moderate to high yields. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• An efficient, catalyst and solvent free Staudinger phosphite reaction for the synthesis of phosphoramidates under mild conditions
  作者：Asif A. Malik、Tabassum Ara

  DOI：10.1080/00397911.2022.2056851

  日期：2022.3.19

  Abstract An efficient, catalyst-free and solvent-free protocol has been developed for the synthesis of phosphoramidates. This method can be used to synthesize phosphoramidates from diverse starting materials including aryl/benzyl and alkyl azides at room temperature. The synthesis is simple, selective and high yielding with notably a very short reaction time. The process involves mild reaction conditions

  摘要 一种高效、无催化剂和无溶剂的方案已被开发用于合成氨基磷酸酯。该方法可用于在室温下从多种起始材料（包括芳基/苄基和烷基叠氮化物）合成氨基磷酸酯。该合成方法简单、选择性好、产率高、反应时间特别短。该过程涉及温和的反应条件，允许在开发的方案中使用敏感的官能团和保护基团，这具有很大的优势，并且可以为构建具有生物学和药用重要性的更复杂的杂环连接的氨基磷酸酯系统提供有价值的参考。