2-(2,5-dimethoxyphenyl)-N-(4-methylphenyl)-2-oxoacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,5-dimethoxyphenyl)-N-(4-methylphenyl)-2-oxoacetamide
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄
• 分子量: 299.326
• InChiKey: YIGLVGKHLCEWRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,5-dimethoxyphenyl)-N-(4-methylphenyl)-2-oxoacetamide 在 异丙醇 作用下， 反应 3.0h， 以91%的产率得到2-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-hydroxy-N-(p-tolyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Ru–g-C3N4作为高活性非均相催化剂，可将α-酮酰胺加氢转化为β-氨基或α-羟基酰胺

  摘要：

  这项工作报告了一种通过有效的非均相催化剂将α-酮酰胺催化转移加氢（CTH）转化为β-氨基的可持续路线，其中钌掺入了氮化碳载体（Ru–gC 3 N 4）。还使用相同的载体筛选了其他不同的金属（如Ni或Pd），但没有一个显示出有效的活性。尽管基于使用所有上述催化剂的反应参数的优化，也已经观察到酮部分氢化为醇。使用场发射枪扫描电子显微镜（FEG-SEM），X射线衍射（XRD），X射线光电子能谱（XPS），红外（IR）光谱和热重分析（TGA）对催化剂进行了表征。此外，该催化剂已经再循环并进一步表征，并且对于CTH方法的反应性没有任何明显的变化。Ru–gC 3 N 4由于可循环利用的多相催化剂首次用于将α-酮基酰胺的CTH转化为β-氨基，因此该方法具有可持续性，因为使用了经济环保的异丙醇作为溶剂体系。所提出的催化体系显示出广泛的α-羟基酰胺和β-氨基衍生物底物，这些底物已通过1 H和13 C-NMR证实。

  DOI：

  10.1039/d0nj01674h
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯乙酮 、 乙烷,三氯氟- 在 selenium(IV) oxide 、 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(2,5-dimethoxyphenyl)-N-(4-methylphenyl)-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  Ru–g-C3N4作为高活性非均相催化剂，可将α-酮酰胺加氢转化为β-氨基或α-羟基酰胺

  摘要：

  这项工作报告了一种通过有效的非均相催化剂将α-酮酰胺催化转移加氢（CTH）转化为β-氨基的可持续路线，其中钌掺入了氮化碳载体（Ru–gC 3 N 4）。还使用相同的载体筛选了其他不同的金属（如Ni或Pd），但没有一个显示出有效的活性。尽管基于使用所有上述催化剂的反应参数的优化，也已经观察到酮部分氢化为醇。使用场发射枪扫描电子显微镜（FEG-SEM），X射线衍射（XRD），X射线光电子能谱（XPS），红外（IR）光谱和热重分析（TGA）对催化剂进行了表征。此外，该催化剂已经再循环并进一步表征，并且对于CTH方法的反应性没有任何明显的变化。Ru–gC 3 N 4由于可循环利用的多相催化剂首次用于将α-酮基酰胺的CTH转化为β-氨基，因此该方法具有可持续性，因为使用了经济环保的异丙醇作为溶剂体系。所提出的催化体系显示出广泛的α-羟基酰胺和β-氨基衍生物底物，这些底物已通过1 H和13 C-NMR证实。

  DOI：

  10.1039/d0nj01674h