2,2-dideutero-2-benzyloxyacetyl chloride | 1312777-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dideutero-2-benzyloxyacetyl chloride
• 英文别名: BnOC[(2)H2]COCl；2-benzyloxy-2,2-[(2)H2]-acetyl chloride
• CAS: 1312777-22-2
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• 分子量: 186.606
• InChiKey: QISAUDWTBBNJIR-RJSZUWSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,7,8,9-penta-O-acetyl-5-N-(2,2,2-trifluoroacetyl)-β-neuraminic acid methyl ester 、 2,2-dideutero-2-benzyloxyacetyl chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以22%的产率得到2,4,7,8,9-penta-O-acetyl-5-N-(2-benzyloxy-2,2-[(2)H2]-acetyl)-β-neuraminic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  标记唾液酸及其1,7-内酯的两种合成方法

  摘要：

  四种氘代唾液酸及其1,7-内酯的合成已通过两种方式进行，一种基于唾液酸经典化学方法，另一种涉及将N-乙酰神经氨酸未标记的酰基与标记的一种直接交换。由全氟化酰胺介导。最终的内酯化由苄氧羰基氯促进。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.02.012