(1R,2R,4R)-4-(methanesulphonyl(methyl)amino)-2-((R)-1-phenyl-ethylcarbamoyl)-cyclopentanecarboxylic acid tert-butyl ester | 1067651-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R,4R)-4-(methanesulphonyl(methyl)amino)-2-((R)-1-phenyl-ethylcarbamoyl)-cyclopentanecarboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (1R,2R,4R)-4-[methyl(methylsulfonyl)amino]-2-[[(1R)-1-phenylethyl]carbamoyl]cyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 1067651-97-1
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₅S
• 分子量: 424.561
• InChiKey: DMYPXUGGVQHZCU-VDHUWJSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,4R)-4-(methanesulphonyl(methyl)amino)-2-((R)-1-phenyl-ethylcarbamoyl)-cyclopentanecarboxylic acid tert-butyl ester 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/119773

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,4R)-4-methanesulphonyl(methyl)amino-cyclopentane-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester 、 R(+)-alpha-甲基苄胺 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 以56%的产率得到(1R,2R,4R)-4-(methanesulphonyl(methyl)amino)-2-((R)-1-phenyl-ethylcarbamoyl)-cyclopentanecarboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/119773

  摘要：

  公开号：