(4E)-5-{4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl}-3-hydroxy-4-pentenoic acid | 910867-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (4E)-5-{4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl}-3-hydroxy-4-pentenoic acid
• 英文别名: (4E)-5-{4-(4-flurophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl}-3-hydroxy-4-pentenoic acid；(4E)-5-{4-(4-Fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-N-methylsulfonylamino)-pyrimidin-5-yl}-3-hydroxy-4-pentenoic acid；(E)-5-[4-(4-fluorophenyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-6-propan-2-ylpyrimidin-5-yl]-3-hydroxypent-4-enoic acid
• CAS: 910867-10-6
• 化学式: C₂₀H₂₄FN₃O₅S
• 分子量: 437.492
• InChiKey: LWBSCJQFMOAAHH-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E)-5-{4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl}-3-hydroxy-4-pentenoic acid 、 R(+)-alpha-甲基苄胺 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到(4E)-5-{4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-N-methylsulfonylamino)pyrimidin-5-yl}-(3S)-3-hydroxy-4-pentenoic acid R-(+)-α-methylbenzylamine salt
  参考文献：
  名称：

  WO2008/96257

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4E)-5-{4-(4-flurophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl}-3-hydroxy-4-pentenoate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (4E)-5-{4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl}-3-hydroxy-4-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100689

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING ROSUVASTATIN CALCIUM
  申请人：Dandala Ramesh

  公开号：US20100048899A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to an improved process for preparing Rosuvastatin calcium of Formula I.

  本发明涉及一种改进的制备化学式I的罗伴他汀钙的方法。
• Process for preparing pyrimidine propenaldehyde
  申请人：Mallela Sambhu Prasad Sarma

  公开号：US20110178296A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to an improved process for preparing (2E)-3-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-N-methylsulfonylamino)pyrimidin-5-yl]-propenal of formula (I), which is an useful intermediate in the preparation of Rosuvastatin.

  本发明涉及一种改进的制备（2E）-3-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰氨基)嘧啶-5-基]-丙烯醛（式（I））的方法，该方法是罗伐司汀制备中有用的中间体。
• PROCESS FOR PREPARATION OF ROSUVASTATIN
  申请人：Deshpande Pandurang Balwant

  公开号：US20090124803A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The invention relates to commercially viable process for the preparation of Rosuvastatin by an early introduction of the correct absolute stereochemistry at C-5 (S) of Rosuvastatin side chain followed by regioselective chain extension using novel side chain building blocks. It is yet another object of the invention is to provide novel intermediates that may be used for the preparation of Rosuvastatin. Formula (I).

  本发明涉及一种商业上可行的过程，通过在Rosuvastatin侧链的C-5（S）处提前引入正确的绝对立体化学，然后使用新的侧链构建块进行区域选择性链延伸，制备Rosuvastatin。本发明的另一个目的是提供可用于制备Rosuvastatin的新型中间体。公式（I）。
• PROCESS FOR PREPARATION OF ROSUVASTATIN CALCIUM FIELD OF THE INVENTION
  申请人：Dandala Ramesh

  公开号：US20090312547A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to an improved process for preparing (E)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl](3R,5S)-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid calcium of Formula (I).

  本发明涉及一种改进的制备(E)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[甲基(甲磺酰)氨基]嘧啶-5-基](3R,5S)-3,5-二羟基庚-6-烯酸钙(I式)的方法。
• Process for Preparation of Calcium Salt of Rosuvastatin
  申请人：Deshpande Pandurang Balwant

  公开号：US20080161560A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The invention relates to commercially viable process for the preparation of Rosuvastatin by an early introduction of correct absolute stereochemistry at C-5 (S) of Rosuvastatin side chain followed by regioselective chain extension using novel side chain building blocks and less expensive reagents. It is yet another object of the invention is to provide novel intermediates that may be used for the preparation of Calcium salt of Rosuvastatin.Formula (I).

  本发明涉及一种商业上可行的罗伐他汀制备工艺，通过在罗伐他汀侧链的C-5位（S）早期引入正确的绝对立体化学，然后使用新型侧链构建块和价格较低的试剂进行区域选择性链延伸。另一个本发明的目的是提供可用于制备罗伐他汀钙盐的新型中间体。公式（I）。