(2S,3R,4S)-tert-butyl 2-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-3-(ethoxycarbonylamino)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate | 1352786-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S,3R,4S)-tert-butyl 2-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-3-(ethoxycarbonylamino)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S,3R,4S)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-(ethoxycarbonylamino)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1352786-25-4
• 化学式: C₂₉H₄₂N₂O₆Si
• 分子量: 542.748
• InChiKey: IRGMWCNIKZOMMO-DSNGMDLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-{[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]methyl}-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate 、 ethyl 4-chlorobenzoyloxycarbamate 在 四氧化锇 水 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R,3S,4S)-tert-butyl 2-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-4-(ethoxycarbonylamino)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate 、 (2S,3R,4S)-tert-butyl 2-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-3-(ethoxycarbonylamino)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED AMINOHYDROXYLATION OF ALKENES
  [FR] AMINOHYDROXYLATION AMÉLIORÉE D'ALCÈNES

  摘要：

  该发明涉及一种使用N-氧羰酸酯试剂（例如N-酰氧羰酸酯、N-烷氧羰酸酯和N-芳基氧羰酸酯试剂）对烯烃进行氨羟基化的方法。该发明特别涉及一种可以在无需添加碱的情况下进行的分子间氨羟基化反应。该发明还涉及新颖的N-氧羰酸酯试剂，这些试剂是稳定的结晶材料。该发明的方法在合成具有邻位氨基醇基团的化合物方面非常有用，例如具有生物活性的化合物。

  公开号：

  WO2011159177A1