7-氯-6-甲基-1H-苯并咪唑 | 935873-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 7-氯-6-甲基-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 4-chloro-5-methyl-benzimidazole
• 英文别名: 7-chloro-6-methyl-1H-Benzimidazole；4-chloro-5-methyl-1H-benzimidazole
• CAS: 935873-40-8
• 化学式: C₈H₇ClN₂
• mdl: MFCD22558017
• 分子量: 166.61
• InChiKey: JRTXYNGGGOWIBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396℃
• 密度：
  1.351
• 闪点：
  225℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-6-甲基-1H-苯并咪唑 在 potassium permanganate 、 水 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-chloro-benzimidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Beta-agonists, methods for the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的新β-激动剂，其中基团R1至R4具有权利要求和说明书中给定的含义，其互变异构体、外消旋体、对映体、非对映体、溶剂合物、水合物、它们的混合物，它们的前体药物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法和它们作为药物组合物的用途。

  公开号：

  US20070112033A1
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-1H-benzo[d]imidazol-4-amine 在 copper(l) chloride 盐酸 、 sodium nitrite 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.58h， 以7%的产率得到7-氯-6-甲基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Beta-agonists, methods for the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的新β-激动剂，其中基团R1至R4具有权利要求和说明书中给定的含义，其互变异构体、外消旋体、对映体、非对映体、溶剂合物、水合物、它们的混合物，它们的前体药物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法和它们作为药物组合物的用途。

  公开号：

  US20070112033A1

文献信息

• Heterocyclic compound, its preparation method, and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10981917B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  The present invention relates to a heterocyclic compound represented by Chemical Formula 1 that can be used for the prevention or treatment of diseases caused by abnormality in a PRS (prolyl-tRNA synthetase) activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明涉及一种由化学式 1 表示的可用于预防或治疗因 PRS（脯氨酰-tRNA 合成酶）活性异常引起的疾病的杂环化合物或其药学上可接受的盐、制备方法以及包含该化合物的药物组合物。
• BENZIMIDAZOLDERIVATE ALS BETA-3 REZEPTOR-AGONISTEN
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP1943229A1

  公开（公告）日：2008-07-16
• [DE] BENZIMIDAZOLDERIVATE ALS BETA-3 REZEPTOR-AGONISTEN<br/>[EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS BETA-3 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE UTILISES EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR BETA-3
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2007048842A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  [EN] The invention relates to the novel beta agonists of formula (I), wherein R¹ to R⁴ are defined as in the claims and the description. The invention also relates to the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates, hydrates, or mixtures thereof, to their prodrugs and their salts, especially their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids or bases, to a method for producing said compounds and to their use as drugs.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux Béta-agonistes de formule (I), les résidus R¹ à R⁴ étant spécifiés dans les revendications et la description, ainsi que leurs tautomères, leurs racémates, leurs énantiomères, leurs diastéréomères, leurs solvates, leurs hydrates, leurs mélanges, leurs promédicaments et leurs sels, en particulier leurs sels physiologiquement acceptables comprenant des acides organiques et non organiques ou des bases. L'invention concerne également des procédés de productions desdits composés ainsi que leur utilisation en tant que médicaments.
  [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft neue Beta-Agonisten der allgemeinen Formel (I), wobei die Reste R¹ bis R⁴ die in den Ansprüchen und der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, deren Tautomere, deren Racemate, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Solvate, deren Hydrate, deren Gemische, deren Prodrugs und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie deren Verwendung als Arzneimittel.
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GIRAFPHARMA LLC

  公开号：WO2019074979A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  Heterocyclic compounds as Weel inhibitors are provided. The compounds may find therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.
• Beta-agonists, methods for the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Trieselmann Thomas

  公开号：US20070112033A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The present invention relates to new beta-agonists of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 4 have the meanings given in ths claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates, hydrates, mixtures thereof, the prodrugs thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, methods of preparing these compounds and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一般式(I)的新β-激动剂，其中基团R1至R4具有权利要求和说明书中给定的含义，其互变异构体、外消旋体、对映体、非对映体、溶剂合物、水合物、它们的混合物，它们的前体药物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法和它们作为药物组合物的用途。