2-(2-trifluoromethylphenyl)-5-hydroxymethylpyridine | 220455-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-trifluoromethylphenyl)-5-hydroxymethylpyridine
• 英文别名: [6-[2-(Trifluoromethyl)phenyl]3-pyridyl]methanol；[6-[2-(trifluoromethyl)phenyl]pyridin-3-yl]methanol
• CAS: 220455-42-5
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃NO
• 分子量: 253.224
• InChiKey: BQRCACRPDMNSBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-trifluoromethylphenyl)-5-hydroxymethylpyridine 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-3-pyridinecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] CB 1/CB 2 RECEPTOR LIGANDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF PAIN
  [FR] LIGANDS DES RECEPTEURS CB 1/CB 2 ET UTILISATION ASSOCIEE DANS LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  式（I）的化合物或其药用可接受的盐，其中Ar1、Ar2、R1、R2、n和X的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理方面。

  公开号：

  WO2004060882A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Trifluoromethylphenyl)-5-carboxypyridine 在 aq. NaOH 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-trifluoromethylphenyl)-5-hydroxymethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Arylheteroaryl inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼酰化的化合物。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的方法。

  公开号：

  US05872136A1

文献信息

• INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0891361A1

  公开（公告）日：1999-01-20
• US5872136A
  申请人：——

  公开号：US5872136A

  公开（公告）日：1999-02-16
• [EN] INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSFERASE DE FARNESYL-PROTEINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1997036901A1

  公开（公告）日：1997-10-09

  (EN) The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.(FR) Cette invention concerne des composés permettant d'inhiber la transférase de farnésyl-protéine (FTase), ainsi que la farnésylation de la protéine oncogène Ras. Cette invention concerne également des compositions chimiothérapeutiques contenant les composés susmentionnés, ainsi que des procédés permettant d'inhiber la transférase de farnésyl-protéine et la farnésylation de la protéine oncogène Ras.
• [EN] CB 1/CB 2 RECEPTOR LIGANDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] LIGANDS DES RECEPTEURS CB 1/CB 2 ET UTILISATION ASSOCIEE DANS LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004060882A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Ar1, Ar2, R1, R2, n and X are as defined in the specificationas well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  式（I）的化合物或其药用可接受的盐，其中Ar1、Ar2、R1、R2、n和X的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理方面。
• Arylheteroaryl inhibitors of farnesyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05872136A1

  公开（公告）日：1999-02-16

  The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼酰化的化合物。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的方法。