摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

rel-(1R,4S,6R,6aR,8S,10R,11aS,12R,14S,17R,19S,19aR,21S,23R,24aS,25S)-1,4:6,25:8,23:10,21:12,19:14,17-hexaepoxy-1,4,6,6a,7,8,10,11,11a,12,14,17,19,19a,20,21,22,24,24a,25-eicosahydroundecacene | 122331-48-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rel-(1R,4S,6R,6aR,8S,10R,11aS,12R,14S,17R,19S,19aR,21S,23R,24aS,25S)-1,4:6,25:8,23:10,21:12,19:14,17-hexaepoxy-1,4,6,6a,7,8,10,11,11a,12,14,17,19,19a,20,21,22,24,24a,25-eicosahydroundecacene
英文别名
(1S,5R,8R,9R,13S,16R,20S,21S,24S,28R,31S,32S,36R,39S,43R,44R)-47,48,49,50,51,52-hexaoxaheptadecacyclo[26.18.1.15,24.19,20.113,16.132,43.136,39.02,27.04,25.06,23.08,21.010,19.012,17.029,46.031,44.033,42.035,40]dopentaconta-2(27),3,6(23),10(19),11,14,17,25,29(46),33(42),34,37,40-tridecaene
rel-(1R,4S,6R,6aR,8S,10R,11aS,12R,14S,17R,19S,19aR,21S,23R,24aS,25S)-1,4:6,25:8,23:10,21:12,19:14,17-hexaepoxy-1,4,6,6a,7,8,10,11,11a,12,14,17,19,19a,20,21,22,24,24a,25-eicosahydroundecacene化学式
CAS
122331-48-0
化学式
C46H34O6
mdl
——
分子量
682.772
InChiKey
KFMWAUILKXLFNJ-GETJOWBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.6
  • 重原子数:
    52.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    17.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    55.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    syn-1,4:5,8-diepoxy-1,4,5,8-tetrahydroanthracenerel-(1R,4S,5R,8S)-1,4:5,8-diepoxy-1,4,5,8-tetrahydro-2,3,6,7-tetramethylideneanthracene二氯甲烷 为溶剂, 50.0~55.0 ℃ 、999.99 MPa 条件下, 反应 150.0h, 以25%的产率得到rel-(1R,4S,6R,6aR,8S,10R,11aS,12S,14R,17S,19R,19aR,21S,23R,24aS,25S)-1,4:6,25:8,23:10,21:12,19:14,17-hexaepoxy-1,4,6,6a,7,8,10,11,11a,12,14,17,19,19a,20,21,22,24,24a,25-eicosahydroundecacene
    参考文献:
    名称:
    分子乐高。1. 通过立体规则 Diels-Alder 低聚反应进行底物定向合成
    摘要:
    已经实现了范围广泛的全合成环状和无环多并苯衍生物的非对映选择性合成和结构表征。这些新型化合物的显着特点是(i)它们的刚性,(ii)它们的高度有序的结构,以及(iii)控制它们形成的高立体化学精度。所描述的合成方法成功的一个关键特征是开发了重复的 Diels-Alder 反应序列,其中在涉及双二烯和双亲双烯结构单元的每次环加成期间表达了三个不同水平的非对映选择性
    DOI:
    10.1021/ja00042a009
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Ashton, Peter R.; Isaacs, Neil S.; Kohnke, Franz H., Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 9, p. 1266 - 1268
    作者:Ashton, Peter R.、Isaacs, Neil S.、Kohnke, Franz H.、Mathias, John P.、Stoddart, J. Fraser
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

黄药子素C 黄独素A 香紫苏内酯 降龙涎香醚 阿霉素(α-β混合物) 银线草内酯醇 辛辣木素 载脂蛋白-土霉素 萘并[2,3-c]呋喃-3(1H)-酮 萘并[2,3-c]呋喃-1,3-二酮,5,8-二甲基-(9CI) 萘并[2,3-c]呋喃-1(3H)-酮,4-(3-呋喃基)-7-羟基- 萘并[2,3-b]呋喃-4,9-二酮,2,3-二氢-2-甲基-2-苯基- 萘并[2,1-b]呋喃-2-甲酰肼 萘并[2,1-b]呋喃-2(1H)-酮 萘并[2,1-b]呋喃-1-乙酸 萘并[1,2-b]呋喃-2-醇,2,3,3a,4,5,5a,6,7,9a,9b-十氢-3,5a,9-三甲基- 萘并[1,2-b]呋喃-2(3H)-酮,3a,4,5,9b-四氢-8-羟基-3,9-二甲基-,(3R,3aR,9bS)-rel- 萘并(2,3-b)呋喃-4,9-二酮 萘[2,1-b]呋喃-2-羧酸乙酯 萘[2,1-B]苯并呋喃-10-基硼酸 荧蒽-2,3-二甲酸酐 苯并[g][1]苯并呋喃-8,9-二酮 苯并[g][1]苯并呋喃-3-酮 苯并[g][1]苯并呋喃-2-甲醛 苯并[g][1]苯并呋喃 苯并[f][1]苯并呋喃-3-酮 苯并[e][1]苯并呋喃-8-醇 苯并[e][1]苯并呋喃-1-酮 苯并[e][1]苯并呋喃 苯并[b]萘并[2,3-d]呋喃 苯并[b]萘并[2,1-d]呋喃 苯并[b]萘并[1,2-d]呋喃 苯并[B]萘并[2,3-D]呋喃-2-羟基硼酸 苯基利福平 苯基(6,7,8,9-四氢萘并[2,1-b]呋喃-2-基)甲醇 苊并[5,4-b]呋喃-4,5-二酮,7,8-二氢-3,6-二羟基-1,7,7,8-四甲基-,(8S)- 维生素K1相关化合物 红葱酚 盐(1:2)苯磺酸,2,2'-(1,2-乙烯二基)二[5-[[4,6-二(2-萘氧基)-2-嘧啶基]氨基]-,钠 白术内酯 I 珀勒内B 珀勒内A 沃拉帕沙杂质 沃拉帕沙 沃拉帕沙 沃拉帕沙 己二酸,聚合2,2-二(羟甲基)-1,3-丙二醇,1,3-异苯并呋喃二酮和2,2-氧代二乙醇,2-丙烯酸酯 岩大戟内酯B 岩大戟内酯A 密叶辛木素