6-Amino-4-hydroxy-5-methylpyrimidin | 53557-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-Amino-4-hydroxy-5-methylpyrimidin
• 英文别名: 6-amino-5-methyl-3H-pyrimidin-4-one；6-Amino-5-methyl-1,4-dihydropyrimidin-4-one；4-amino-5-methyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 53557-50-9
• 化学式: C₅H₇N₃O
• 分子量: 125.13
• InChiKey: USUKYQBTLDFRBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Amino-4-hydroxy-5-methylpyrimidin 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-(1,5-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-4-yl)-diacetamide
  参考文献：
  名称：

  Pfleiderer; Liedek, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 612, p. 163,164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-5-methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one 在 水 、 镍 作用下， 生成 6-Amino-4-hydroxy-5-methylpyrimidin
  参考文献：
  名称：

  Pfleiderer; Liedek, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 612, p. 163,164

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IMIDAZO [1, 2-C] PYRIMIDIN-2-YLMETHYLPIPERIDINES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] IMIDAZO [1, 2-C] PYRIMIDIN-2-YLMÉTHYLPIPÉRIDINES COMME ANTAGONISTES VIS-À-VIS DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009003997A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  This invention relates to imidazo[1,2-c]pyrimidin-2-ylmethyl substituted piperidine derivatives and their use as pharmaceuticals.

  这项发明涉及imidazo[1,2-c]嘧啶-2-基甲基取代的哌啶衍生物及其作为药物的应用。
• IMIDAZO [1, 2-C] PYRIMIDIN-2-YLMETHYLPIPERIDINES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20100210667A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Disclosed are imidazo[1,2-c]pyrimidin-2-ylmethyl substituted piperidine derivatives having the formula: where Ar is and where R 1 , R 2 , R 3 , n, p and q are as defined herein, and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及一种具有以下公式的咪唑[1,2-c]嘧啶-2-基甲基取代哌啶衍生物：其中Ar为，R1、R2、R3、n、p和q的定义如本文所述，并且它们作为药物的用途。
• [EN] PYRIDONE COMPOUNDS AS TRPA1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TRPA1
  申请人：[en]D. E. SHAW RESEARCH, LLC

  公开号：WO2023215775A1

  公开（公告）日：2023-11-09

  A compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is described, wherein the substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the same arid method of using the same for treatment of medical conditions, including pain, a skin disorder, a respiratory disease, a fibrotic disease, an inner ear disorder, fever or another disorder of thermoregulation, are also described.
• Pfleiderer; Liedek, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 612, p. 163,164
  作者：Pfleiderer、Liedek

  DOI：——

  日期：——