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5-bromo-3,3-dimethylpentane-1-thiocyanate
5-bromo-3,3-dimethylpentane-1-thiocyanate | 150966-21-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-3,3-dimethylpentane-1-thiocyanate
英文别名
(5-Bromo-3,3-dimethylpentyl) thiocyanate
CAS
150966-21-5
化学式
C
8
H
14
BrNS
mdl
——
分子量
236.176
InChiKey
SZUWVCXSOJHFQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
11
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
49.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
5-bromo-3,3-dimethylpentane-1-thiocyanate
在
氨
、
溶剂黄146
作用下, 以 ice-water 、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 生成 5-aminosulfonyl-3,3-dimethyl-1-bromopentane
参考文献:
名称:
Pyridazine compounds, their production and use
摘要:
化合物的结构式为:##STR1## 其中 X 代表一个甲烷基(即--CH.dbd.)基团或一个氮原子;R.sup.1 代表一个氢原子,一个可选择取代的低烷基基团或一个卤素原子;R.sup.2 和 R.sup.3 分别代表一个氢原子或一个可选择取代的低烷基基团,或者结合在一起,可以与相邻的--C.dbd.C--形成一个5-到7-成员环;R.sup.4 和 R.sup.5 分别代表一个氢原子或一个可选择取代的低烷基基团,或者结合在一起,可以与相邻的碳原子形成一个3-到7-成员同源或异源环;A 代表一个可选择取代的氨基基团;m 和 n 分别表示1到4,或其盐,具有抗过敏、抗炎和抗PAF活性,可用作抗哮喘药物。
公开号:
US05369104A1
作为产物:
描述:
1,5-二溴-3,3-二甲基戊烷
以
N-甲基乙酰胺
、 ice-water 为溶剂, 生成
5-bromo-3,3-dimethylpentane-1-thiocyanate
参考文献:
名称:
Pyridazine compounds, their production and use
摘要:
化合物的结构式为:##STR1## 其中 X 代表一个甲烷基(即--CH.dbd.)基团或一个氮原子;R.sup.1 代表一个氢原子,一个可选择取代的低烷基基团或一个卤素原子;R.sup.2 和 R.sup.3 分别代表一个氢原子或一个可选择取代的低烷基基团,或者结合在一起,可以与相邻的--C.dbd.C--形成一个5-到7-成员环;R.sup.4 和 R.sup.5 分别代表一个氢原子或一个可选择取代的低烷基基团,或者结合在一起,可以与相邻的碳原子形成一个3-到7-成员同源或异源环;A 代表一个可选择取代的氨基基团;m 和 n 分别表示1到4,或其盐,具有抗过敏、抗炎和抗PAF活性,可用作抗哮喘药物。
公开号:
US05369104A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Antiallergic, antiinflammatory and anti-PAF pyridazine compounds
申请人:
TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
公开号:
EP0548923B1
公开(公告)日:
1998-07-08
US5369104A
申请人:
——
公开号:
US5369104A
公开(公告)日:
1994-11-29
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