tert-butyl 2-(1-oxo-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-4-yl)acetate | 1012309-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(1-oxo-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-4-yl)acetate
• CAS: 1012309-44-2
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: SVJWTCVGTNSYQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(1-oxo-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-4-yl)acetate 、 溴乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型有效和选择性整联蛋白αnubeta3拮抗剂的设计和合成-异喹啉酮，苯并恶嗪酮和喹唑啉酮乙酸酯的新颖合成途径。

  摘要：

  基于苯并ze庚酮的α（nu）beta（3）拮抗剂的意外环收缩导致了喹啉酮型衍生物的设计。建立了新颖，有效的合成异喹啉酮，苯并恶嗪酮和喹唑啉酮乙酸酯的途径。制备了基于这些新支架的纳摩尔α（nu）β（3）拮抗剂。此外，苯并恶嗪酮15a和15b表现出高的微粒体稳定性和良好的渗透性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.089
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-[1-cyano-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]benzoate 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以64%的产率得到tert-butyl 2-(1-oxo-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  新型有效和选择性整联蛋白αnubeta3拮抗剂的设计和合成-异喹啉酮，苯并恶嗪酮和喹唑啉酮乙酸酯的新颖合成途径。

  摘要：

  基于苯并ze庚酮的α（nu）beta（3）拮抗剂的意外环收缩导致了喹啉酮型衍生物的设计。建立了新颖，有效的合成异喹啉酮，苯并恶嗪酮和喹唑啉酮乙酸酯的途径。制备了基于这些新支架的纳摩尔α（nu）β（3）拮抗剂。此外，苯并恶嗪酮15a和15b表现出高的微粒体稳定性和良好的渗透性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.089

文献信息

• [EN] TRICYCLIC SUBSTITUTED OXASPIRO DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'OXASPIRO SUBSTITUÉ TRICYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 三环取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药上的用途
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECH CO LTD

  公开号：WO2020147848A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  提供了一种三环取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药上的用途。具体地，公开了式(I)和式(II)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂化物，及其制备方法和应用。