5-戊基-吡啶-2-羧酸 | 24472-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-戊基-吡啶-2-羧酸
• 英文名称: 5-Pentyl-picolinsaeure
• 英文别名: Picolinic acid, 5-pentyl-；5-pentylpyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 24472-57-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD00778353
• 分子量: 193.246
• InChiKey: BOHRWPVFCVAKKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-戊基-吡啶-2-羧酸 、 4-[(4-溴苄基)氨基]-1-哌啶羧酸叔丁酯 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.58h， 以86%的产率得到4-[(4-bromo-benzyl)-(5-pentyl-pyridine-2-carbonyl)-amino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel 4-Aminopiperidine Derivatives

  摘要：

  新型替代4-氨基哌啶衍生物的化学式I： 其中n，R1，Y和如权利要求1中定义的是光学纯对映体，对映体混合物，外消旋体，二对映异构体，对映异构体混合物，对映异构体外消旋体，对映异构体外消旋体混合物和中间体形式，以及这些化合物的盐和溶剂络合物，以及表现出有用的寄生虫天冬氨酸蛋白酶抑制特性的形态形式，因此可以作为抗疟药物的药用组合物的形式使用。

  公开号：

  US20080076762A1
• 作为产物：
  描述：

  5-{1-[3-Chloro-prop-(E)-ylidene]-pentyl}-2-cyclopropyl-pyridine 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 硝酸 、 肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-戊基-吡啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Miyano, Koichi; Sakasai, Takeji; Hamano, Hiroaki, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 6, p. 755 - 760

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, Synthesis, Structure–Activity Relationship, and Three-Dimensional Quantitative Structure–Activity Relationship of Fusarium Acid Derivatives and Analogues as Potential Fungicides
  作者：Bin Bin Huang、Ming Wei Gao、Guo Li、Ming-An Ouyang、Qi-Jian Chen

  DOI：10.1021/acs.jafc.3c04720

  日期：2023.11.29

  they had considerable potential for additional modification and optimization as agricultural fungicides. Moreover, three-dimensional quantitative structure–activity relationship models were developed for obtaining a systematic structure–activity relationship profile to explore the possibility of more potent FA derivatives as novel fungicides.

  在杀菌剂相关的研究中，从天然产物中开发具有高抗真菌活性的化合物引起了人们的广泛关注。镰刀菌酸 (FA) 是一种从尖孢镰刀菌代谢物中分离出来的生物碱，是开发具有药理活性的除草剂的重要前体。在我们之前的工作中，我们报道了FA对14种植物病原真菌具有广泛的抑制活性。特别是，它对Colletotrichum higginsianum表现出优异的抗真菌作用（EC 50 = 31.7 μg/mL）。为了探索在农业领域的实际应用，研究了三个系列FA衍生物的设计和合成及其对植物病原真菌的抑制活性。结果表明，优化后的FA衍生物对C. higginsianum、Helminthosporium ( Harpophora maydis )和Pyrillaryia grisea具有良好的抑制活性。特别是，当FA的5-丁基被取代时，抑制活性显着提高。当5-丁基烷基被5-([1,1'-联苯基]-4-基)和5-苯基取代时，C
• Identification and optimization of pyridine carboxamide-based scaffold as a drug lead for <i>Mycobacterium tuberculosis</i>
  作者：Padam Singh、Arun Kumar、Pankaj Sharma、Saurabh Chugh、Ashish Kumar、Nidhi Sharma、Sonu Gupta、Manisha Singh、Saqib Kidwai、Jishnu Sankar、Neha Taneja、Yashwant Kumar、Rohan Dhiman、Dinesh Mahajan、Ramandeep Singh

  DOI：10.1128/aac.00766-23

  日期：2024.2.7

  Antimicrobial Agents and Chemotherapy, Ahead of Print.

  抗菌药物和化疗，印刷前。
• Tocopheryl ester of 5-substituted picolinic acid, process for its production, and pharmaceutical composition containing it
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0066242A1

  公开（公告）日：1982-12-08

  An a-tocopheryl 5-substituted picolinate of the formula wherein R represents an alkyl group which may have a substituent, a lower alkenyl group, a phenyl(lower alkyl) group, or a phenyl group which may have a substituent, and Q represents a methylene group or an oxygen or sulfur atom, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. This compound can be produced by reacting a substituted picolinic acid of the formula wherein R and Q are as defined above, or its reactive derivative with a-tocopherol of the formula and as required, contacting the resulting compound with a pharmaceutically acceptable acid. A pharmaceutical composition comprising said compound as an active ingredient is useful for the treatment of hypertension.

  一种 a-生育酚 5-取代型吡啶甲酸盐，其式如下 其中 R 代表可能具有取代基的烷基、低级烯基、苯基（低级烷基）或可能具有取代基的苯基，Q 代表亚甲基或氧原子或硫原子，或其药学上可接受的酸加成盐。该化合物可通过反应式如下的取代的吡啶甲酸制得 式中 R 和 Q 如上定义，或其反应衍生物与式中 a-生育酚反应制得。 并根据需要将所得化合物与药学上可接受的酸接触。包含上述化合物作为活性成分的药物组合物可用于治疗高血压。
• Nakashima, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 215
  作者：Nakashima

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL 4-AMINOPIPERIDINE DERIVATIVES AS PLASMEPSIN II INHIBITORS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1824822A2

  公开（公告）日：2007-08-29