3-(1-acetyl-4,7-difluoro-6-(2-hydroxyethylamino)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-yl)propanenitrile | 1309372-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(1-acetyl-4,7-difluoro-6-(2-hydroxyethylamino)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-yl)propanenitrile
• CAS: 1309372-16-4
• 化学式: C₁₄H₁₆F₂N₄O₂
• 分子量: 310.303
• InChiKey: WTRJETCVZAKXDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-4-cyano-1-(N-(perfluoropyridin-4-yl)acetamido)butan-2-yl O-ethyl carbonodithioate 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 乙酸戊酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(1-acetyl-4,7-difluoro-6-(2-hydroxyethylamino)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Fluoroazaindolines by an Uncommon Radical ipso-Substitution of a C-F Bond

  摘要：

  三氟氮杂吲哚啉衍生物的制备首次使用了对合成有用的氟原子同位取代基。对最初的程序进行了改进，从而可以在克级规模上合成这些构筑基块，这些基块可以在温和的条件下被亲核物进行区域选择性取代，从而快速获得新分子库。氧化成相应的氟氮杂环吲哚核心的过程也已经完成。

  DOI：

  10.1071/ch10422