4-(2-methanesulfonylamino-1 H-benzimidazol-4-yl)carbonylamino-3-methoxy-N-methyl-N-[4-methyl-2-[5-(4-methylpiperazin-1-yl)carbonylpent-1-yloxy]phenyl]benzamide | 208768-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-methanesulfonylamino-1 H-benzimidazol-4-yl)carbonylamino-3-methoxy-N-methyl-N-[4-methyl-2-[5-(4-methylpiperazin-1-yl)carbonylpent-1-yloxy]phenyl]benzamide
• 英文别名: 4-(2-methanesulfonylamino-1H-benzimidazol-4-yl)carbonylamino-3-methoxy-N-methyl-N-[4-methyl-2-[5-(4-methylpiperazin-1-yl)carbonylpent-1-yloxy]phenyl]benzamide；2-(methanesulfonamido)-N-[2-methoxy-4-[methyl-[4-methyl-2-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-6-oxohexoxy]phenyl]carbamoyl]phenyl]-1H-benzimidazole-4-carboxamide
• CAS: 208768-33-6
• 化学式: C₃₆H₄₅N₇O₇S
• 分子量: 719.862
• InChiKey: CPMOMZIRZDLAKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-amino-1 H-benzimidazol-4-yl)carbonylamino-3-methoxy-N-methyl-N-[4-methyl-2-[5-(4-methylpiperazin-1-yl)carbonylpent-1-yloxy]phenyl]benzamide 、 甲基磺酰氯 在 氮 、 氯仿 、 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 chloroform methanol 作用下， 以 吡啶 、 ice water 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 4-(2-methanesulfonylamino-1 H-benzimidazol-4-yl)carbonylamino-3-methoxy-N-methyl-N-[4-methyl-2-[5-(4-methylpiperazin-1-yl)carbonylpent-1-yloxy]phenyl]benzamide (15 mg) as a powder的产率得到4-(2-methanesulfonylamino-1 H-benzimidazol-4-yl)carbonylamino-3-methoxy-N-methyl-N-[4-methyl-2-[5-(4-methylpiperazin-1-yl)carbonylpent-1-yloxy]phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Benzamide derivatives having a vasopressin antagonistic activity

  摘要：

  本发明涉及一种具有抗加压素活性的新苯甲酰胺衍生物，其通式表示为（I）：其中，R1是芳基，可选用较低的烷氧基等进行取代；R2是较低的烷基等；R3是氢等；A是氨基等；E是等；X是—CH═CH—、—CH═N—或S；Y是缩合的杂环基等；以及其药学上可接受的盐，其制备方法和包含该物质的药物组合物。

  公开号：

  US06316482B1

文献信息

• US6207693B1
  申请人：——

  公开号：US6207693B1

  公开（公告）日：2001-03-27
• US6316482B1
  申请人：——

  公开号：US6316482B1

  公开（公告）日：2001-11-13